ethyl (1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-9H-<1,4>oxazino<3,4-f>purin-7-yl)acetate | 136516-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl (1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-9H-<1,4>oxazino<3,4-f>purin-7-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-9H-[1,4]oxazino[3,4-f]purin-7-yl)acetate；ethyl 2-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-7,9-dihydro-6H-purino[8,7-c][1,4]oxazin-7-yl)acetate
• CAS: 136516-86-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₅
• 分子量: 322.321
• InChiKey: JANRCBBLVXHFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-9H-<1,4>oxazino<3,4-f>purin-7-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-7-oxa-1,3,4b,9-tetraaza-fluoren-6-yl)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  New [f]-Fused Theophyllines via Intramolecular Nucleophilic Addition of Alkyl (E)-4-[(8-Substituted)theophyllin-7-yl]-2-butenoate

  摘要：

  描述了 [f]-环状茶碱（[f]-环状 3​​,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮）的简单合成路线，基于分子内亲核加成，并起始由(E)-4-[(8-取代)茶碱-7-基]-2-丁烯酸乙酯得到。 8-羟甲基的存在能够形成六氢-9H-[1,4]恶嗪基[3,4-f]嘌呤衍生物3a，在8-甲硫基取代基8的情况下，产物是六氢-得到9H-[1,4]噻嗪基[3,4-f]嘌呤9，与8-肼基衍生物12类似，得到八氢[1,2,4]三嗪[3,4-f]嘌呤14。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26529
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-9H-<1,4>oxazino<3,4-f>purin-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  New [f]-Fused Theophyllines via Intramolecular Nucleophilic Addition of Alkyl (E)-4-[(8-Substituted)theophyllin-7-yl]-2-butenoate

  摘要：

  描述了 [f]-环状茶碱（[f]-环状 3​​,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮）的简单合成路线，基于分子内亲核加成，并起始由(E)-4-[(8-取代)茶碱-7-基]-2-丁烯酸乙酯得到。 8-羟甲基的存在能够形成六氢-9H-[1,4]恶嗪基[3,4-f]嘌呤衍生物3a，在8-甲硫基取代基8的情况下，产物是六氢-得到9H-[1,4]噻嗪基[3,4-f]嘌呤9，与8-肼基衍生物12类似，得到八氢[1,2,4]三嗪[3,4-f]嘌呤14。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26529

文献信息

• New [<i>f</i>]-Fused Theophyllines via Intramolecular Nucleophilic Addition of Alkyl (<i>E</i>)-4-[(8-Substituted)theophyllin-7-yl]-2-butenoate
  作者：Dušan Hesek、Alfonz Rybár、Juraj Bella

  DOI：10.1055/s-1991-26529

  日期：——

  A simple synthetic route to [f]-annulated theophyllines ([f]-annulated 3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-diones) is described, based on intramolecular nucleophilic addition, and starting from ethyl (E)-4-[(8-substituted) theophyllin-7-yl]-2-butenoates. The presence of an 8-hydroxymethyl group enables the formation of hexahydro-9H-[1,4]oxazino[3,4-f]purine derivatives 3a, in the case of an 8-methylthio substituent, 8, the products are hexahydro- 9H-[1,4]thiazino[3,4-f]purine 9, and similarly with 8-hydrazino derivatives 12, octahydro[1,2,4]triazino[3,4-f]purines 14 are obtained.

  描述了 [f]-环状茶碱（[f]-环状 3​​,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮）的简单合成路线，基于分子内亲核加成，并起始由(E)-4-[(8-取代)茶碱-7-基]-2-丁烯酸乙酯得到。 8-羟甲基的存在能够形成六氢-9H-[1,4]恶嗪基[3,4-f]嘌呤衍生物3a，在8-甲硫基取代基8的情况下，产物是六氢-得到9H-[1,4]噻嗪基[3,4-f]嘌呤9，与8-肼基衍生物12类似，得到八氢[1,2,4]三嗪[3,4-f]嘌呤14。