6-(thien-2-yl)pyridin-2(1H)-one | 1111114-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(thien-2-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(thiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one；6-thiophen-2-yl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1111114-71-6
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: OYXVCXRBUVWISS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-(三丁基锡烷基)吡啶 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(thien-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Diaza-‘Pyridones’ via Stille Coupling of Alkoxystannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378331

文献信息

• Vinylogous Blaise Reaction: Conceptually New Synthesis of Pyridin-2-ones
  作者：H. Rao、Nandurka Muthanna、Ashiq Padder

  DOI：10.1055/s-0037-1610171

  日期：2018.7

  A conceptually new synthesis of pyridine rings by a [C4 + CN] assembly has been developed by applying a vinylogous version of the classic Blaise reaction. The zinc-mediated reaction of (het)aryl or alkyl nitriles with ethyl-4-bromocrotonate provided a variety of C(6)-substituted pyridin-2-ones in a single-step.

  通过应用经典 Blaise 反应的乙烯基版本，已经开发出一种通过 [C4 + CN] 组装在概念上新合成的吡啶环。(het) 芳基或烷基腈与 4-溴巴豆酸乙酯的锌介导反应一步提供了多种 C(6)-取代的吡啶-2-酮。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007056120A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: [I] , wherein R', R3, R3', R4, R6, X5 Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des peptides macrocycliques de formule générale : [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] dans laquelle R', R³, R^3', R⁴, R⁶, X, Q et W sont tels que décrits dans la description. Des compositions comprenant les composés et des procédés pour utiliser les composés pour inhiber le VHC sont également décrits.