1-(2-甲基苯基)-2-苯基肼 | 617-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-2-苯基肼
• 英文名称: 2-Methyl-hydrazobenzol
• 英文别名: 1-phenyl-2-(o-tolyl)hydrazine；1-(2-Methylphenyl)-2-phenylhydrazine
• CAS: 617-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: LMFAOHUZOHINJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  102-103 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-2-苯基肼 在 双氧水 、 3C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾*FeMo₆O₁₈((OCH₂)3CNH₂)2^(3-) 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(E)-1-phenyl-2-(o-tolyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  使用基于多氧钼酸盐的铁催化剂氧化肼和二芳胺的氧化脱氢

  摘要：

  我们报告了一种使用安德森型多氧钼酸铁 ( III ) 作为催化剂和过氧化氢作为氧化剂在乙醇水溶液中氧化脱氢肼和二芳基胺的有效方法。以中等至极好的收率获得了一系列偶氮化合物和四芳基肼。反应条件和底物范围补充或优于更成熟的方案。此外，该催化剂在水中表现出良好的稳定性和重复使用性。初步的机理研究表明，该反应涉及一个自由基过程。

  DOI：

  10.1039/d1cc02753k
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1-(2-甲基苯基)-2-苯基肼
  参考文献：
  名称：

  Jacobson; Lischke, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile and Efficient Ligand for Copper-Catalyzed Formation of CN, CO, and PC Bonds: Pyrrolidine-2-Phosphonic Acid Phenyl Monoester
  作者：Honghua Rao、Ying Jin、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/chem.200501473

  日期：2006.4.24

  A new and readily available bidentate ligand, namely, pyrrolidine-2-phosphonic acid phenyl monoester (PPAPM), has been developed for the copper-catalyzed formation of C-N, C-O, and P-C bonds, and various N-, O-, and P-arylation products were synthesized in good to excellent yields by using the CuI/PPAPM catalyst system. Addition of the PPAPM ligand greatly increases the reactivity of the copper catalyst

  已开发出一种新的且容易获得的双齿配体，即吡咯烷-2-膦酸苯基单酯（PPAPM），用于铜催化的CN，CO和PC键以及各种N-，O-和P的形成。通过使用CuI / PPAPM催化剂体系，合成了芳基化产物，收率良好。PPAPM配体的加入大大增加了铜催化剂的反应性，并且所得到的通用和有效的催化剂体系在交叉偶联反应中具有广泛和实际的应用。
• 一种芳香偶氮类有机化合物的制备方法
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN110551042B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明公开了一种芳香偶氮类化合物的制备方法，以从廉价易得的二芳基肼通过有机氧化剂氧化脱氢高产率制备偶氮类化合物等方法。根据不同的原料，可以得到对称的或不对称的偶氮类化合物，本发明方法无需催化剂，反应原料及有机氧化剂廉价易得，条件温和高效，仅数分钟便反应完全，反应过程平稳安全，产物易于分离，符合绿色化学的发展理念。
• Photocatalyzed oxidative dehydrogenation of hydrazobenzenes to azobenzenes
  作者：Haiping Lv、Ronibala Devi Laishram、Jiayan Li、Yongyun Zhou、Dandan Xu、Sagar More、Yuze Dai、Baomin Fan

  DOI：10.1039/c9gc01235d

  日期：——

  Visible light mediated oxidative dehydrogenation of hydrazobenzenes under an ambient atmosphere using an organic dye as a photocatalyst was reported for the first time. The reaction provides an environmentally benign method for the preparation of azobenzenes in excellent yields with good functional group tolerance.

  首次报道了在环境气氛下使用有机染料作为光催化剂在可见光下介导的对偶氮苯的氧化脱氢。该反应为制备具有良好官能团耐受性的优异收率的偶氮苯提供了一种环境友好的方法。
• TEMPO catalyzed oxidative dehydrogenation of hydrazobenzenes to azobenzenes
  作者：Haiping Lv、Ronibala Devi Laishram、Yong Yang、Jiayan Li、Dandan Xu、Yong Zhan、Yang Luo、Zhimin Su、Sagar More、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d0ob00103a

  日期：——

  A metal-free direct oxidative dehydrogenation approach for the synthesis of azobenzenes from hydrazobenzenes has been developed by using TEMPO as an organocatalyst for the first time. The reaction proceeded in open air under mild reaction conditions. A wide range of hydrazobenzenes readily undergo dehydrogenation to give the corresponding azobenzenes in excellent yields.

  首次使用TEMPO作为有机催化剂，开发了一种无金属的直接氧化脱氢法，由肼基苯合成偶氮苯。反应在温和的反应条件下在露天进行。各种唑苯易于脱氢，以优异的收率得到相应的偶氮苯。
• Visible-Light-Promoted Hydrogenation of Azobenzenes to Hydrazobenzenes with Thioacetic Acid as the Reductant
  作者：Qiao Li、Yanshu Luo、Jianhui Chen、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02873

  日期：2023.2.17

  A catalyst- and metal-free hydrogenation of azobenzenes to hydrazobenzenes in the presence of thioacetic acid was achieved under visible light irradiation. The transformation was carried out under mild conditions in an air atmosphere at ambient temperature, generating a variety of hydrazobenzenes with yields up to 99%. The current process is compatible with a variety of substituents and is highly chemoselective

  在可见光照射下，在硫代乙酸存在下，偶氮苯在无催化剂和金属的情况下氢化为氢化苯。转化在环境温度和空气气氛中在温和的条件下进行，生成多种氢化苯，收率高达 99%。当前的工艺与多种取代基兼容，并且当包含其他不饱和官能团（羰基、烯基、炔基等）时，对偶氮还原具有高度化学选择性。初步的机理研究表明，这种转变可能是一个激进的过程。