1-(2-甲基苯基)-2-苯基-1-丙烯 | 41605-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-2-苯基-1-丙烯
• 英文名称: 2,4-dichlorophenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Trifluoromethanesulfonic acid 2,4-dichlorophenyl ester；(2,4-dichlorophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 41605-69-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₃S
• 分子量: 295.066
• InChiKey: WBLGDIYKYAOFHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-2-苯基-1-丙烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-二氯苯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-phenylprop-2-ynylamines as inhibitors of mammalian squalene epoxidaseElectronic supplementary information (ESI) available: Proton NMR spectra for the intermediate piperidines 56–60 and acetylenes 63-81 and 85,86. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209165h/

  摘要：

  报道了一种新型3-苯基丙-2-炔基胺系列化合物的合成，这些化合物是选择性哺乳动物角鲨烯环氧化酶抑制剂。构效关系研究表明，化合物19，即1-[3-(3,5-二氯苯基)丙-2-炔基]-3-甲基哌啶盐酸盐，对大鼠肝脏角鲨烯环氧化酶的IC50值为2.8 ± 0.6 µM。化合物19对23株真菌角鲨烯环氧化酶未显示出活性。

  DOI：

  10.1039/b209165h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 生成 1-(2-甲基苯基)-2-苯基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Niederpruem,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 20 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Palladium-Catalyzed Synthesis of <i>β</i>-Arylated Primary Allylamine Equivalents by an Efficient Pd−N Coordination
  作者：Kristofer Olofsson、Helena Sahlin、Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo001416y

  日期：2001.1.1

  system, can be performed at the internal, beta-carbon of Boc- and phthalimido-protected allylamines, yielding arylated primary allylamine equivalents. The very high regioselectivity obtained with secondary Boc-protected allylamides is suggested to be caused by an efficient coordination between an anionic nitrogen and palladium. Single-mode microwave irradiation has been utilized to shorten the reaction

  利用芳基三氟甲磺酸酯和钯/ dppf催化体系，可以在Boc和邻苯二甲酰亚胺基保护的烯丙胺的内部β-碳上进行高度区域选择性的Heck芳基化反应，生成芳基化的伯烯丙胺当量。建议用Boc保护的烯丙基仲胺获得很高的区域选择性，这是由于阴离子氮和钯之间的有效配位引起的。利用单模微波辐射可以缩短反应时间，并且在Boc保护的烯丙基酰胺的情况下，可以提高两种贫电子芳基三氟甲磺酸酯的收率。
• [EN] PYRROLO[DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[20091015WO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206513-311,18X1-14XWO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912387-151Y1-14YWO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117311Y1-14YUS7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al200801153396444930-36Y1-14YWO2007140222A2NOVARTIS AG [CH], et al20071206WO03074530A1HOFFMANN LA ROCHE [CH]20030912WO2005107760A1IRM LLC [US], et al20051117US7319102B1CLARK MICHAEL PHILIP [US], et al20080115
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009124965A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to a pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl-amine derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-ylamine derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment of PKCθ mediated disorders.

  本发明涉及一种根据式(I)定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂，本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基胺衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗PKCθ介导的疾病中。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Roughton Andrew Laird

  公开号：US20110218189A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl-amine derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-ylamine derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment of PKCθ mediated disorders.

  本发明涉及一种按照公式（I）定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有一种或多种所述吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基氨基衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在PKCθ介导的疾病治疗中的使用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Highly Regioselective Palladium-Catalyzed Internal Arylation of Allyltrimethylsilane with Aryl Triflates
  作者：Kristofer Olofsson、Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo980249n

  日期：1998.7.1

  Highly regioselective ligand-controlled Heck-arylation reactions of allyltrimethylsilane, delivering branched beta-products, were performed in moderate to good yields. The high preference for internal over terminal double-bond arylation suggests a contribution from the beta-cation-stabilizing effect of silicon. Microwave-promoted palladium-catalyzed coupling reactions proceeded with the same regioselectivity in six entries out of eight with the reaction times cut sharply down to 5-10 min.