3-(4-aminophenyl)-imidazolidine-2,4-dione | 625094-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-Aminophenyl)-2,4-imidazolidinedione；3-(4-aminophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 625094-32-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD09811313
• 分子量: 191.189
• InChiKey: XIWBHPJKSGGQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰基乙酸乙酯 、 3-(4-aminophenyl)-imidazolidine-2,4-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到3-[4-(5-Oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Ω-氨基-2-硫代乙内酰脲的合成

  摘要：

  在异硫氰酸根合乙酸乙酯与二胺的反应中，然后将中间产物环化，获得了3-单取代的硫代乙内酰脲。已发现反应过程取决于所用异硫氰酸酯的纯度，并且在二烷基氨基胺的情况下，还会发生自环化。除了3-单取代的2-硫代乙内酰脲的二烷基氨基衍生物外，还合成了新的单烷基氨基，氨基和杂环衍生物。3-单取代的2-硫代乙内酰脲的芳基重氮衍生物在水解后分别产生酚衍生物和与2-萘酚偶联的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400417
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-2,4-咪唑啉二酮 在 钯 氢气 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 54.9 g (79%) of 3-(4-Aminophenyl)imidazolidine-2,4-dione的产率得到3-(4-aminophenyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：包含该化合物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法，特别是用于与不适当的极光活动有关的疾病。

  公开号：

  US20080194561A1

文献信息

• Chroman compounds
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20070135442A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds according to Formula (I) below: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  根据下面的公式（I）合成化合物： 其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• Thienopyrazole Derivative Having PDE7 Inhibitory Activity
  申请人：Inoue Hidekazu

  公开号：US20090131413A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R 1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R 2 is methyl; R 3 is a hydrogen atom; and R 4 is a group: —CONR 5 R 6 (in which any one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom)].

  为了提供选择性抑制PDE 7的噻唑吡啶衍生物，从而增强细胞cAMP水平。因此，该化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由以下式子(I)表示的噻唑吡啶化合物：[其中，特别地，R1是环己基、环庚基或四氢吡喃基；R2是甲基；R3是氢原子；R4是一个基团：—CONR5R6（其中R5和R6中的任何一个是氢原子）]。
• Thienopyrazole derivatives having PDE7 inhibitory activity
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2433943A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R2 is methyl; R3 is a hydrogen atom; and R4 is a group: -CONR5R6 (in which any one of R5 and R6 is a hydrogen atom)].

  提供选择性抑制 PDE 7 并因此提高细胞 cAMP 水平的噻吩并吡唑衍生物。因此，该化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由下式（I）代表的噻吩并唑化合物： [其中，R1 特别是环己基、环庚基或四氢吡喃基；R2 是甲基；R3 是氢原子；R4 是基团：-CONR5R6（其中 R5 和 R6 中的任一个是氢原子）]。
• THIENOPYRAZOLE DERIVATIVE HAVING PDE7 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1775298B1

  公开（公告）日：2013-03-20
• WO2007/18941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——