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7-Methoxy-tetradec-4-yn-1-ol | 183114-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-tetradec-4-yn-1-ol
英文别名
——
7-Methoxy-tetradec-4-yn-1-ol化学式
CAS
183114-35-4
化学式
C15H28O2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
NGPABLXLQBYUKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methoxy-tetradec-4-yn-1-ollithium 作用下, 反应 1.0h, 以93%的产率得到(E)-7-methoxytetradec-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of (±)- and (S)-antipode of (4E,7S)-7-methoxytetradec-4-enoic acid, the antimicrobial principle of marine cyanophyte
    摘要:
    The (+/-)- and S-isomers of title compound I were prepared via a short and efficient route. The key features of the synthesis were the use of easily accessible materials, operationally simple reaction protocol and highly enantioselective lipase catalyzed esterification for the generation of the required chiron. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00339-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧庚烷正丁基锂4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 81.0h, 生成 7-Methoxy-tetradec-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of (±)- and (S)-antipode of (4E,7S)-7-methoxytetradec-4-enoic acid, the antimicrobial principle of marine cyanophyte
    摘要:
    The (+/-)- and S-isomers of title compound I were prepared via a short and efficient route. The key features of the synthesis were the use of easily accessible materials, operationally simple reaction protocol and highly enantioselective lipase catalyzed esterification for the generation of the required chiron. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00339-4
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