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(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 | 1422188-16-6

中文名称
(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-amine
英文别名
(3S,4R)-3-Fluorotetrahydro-2H-pyran-4-amine;(3S,4R)-3-fluorooxan-4-amine
(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺化学式
CAS
1422188-16-6
化学式
C5H10FNO
mdl
——
分子量
119.139
InChiKey
RTWSYKYQHQVELW-RFZPGFLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:487be7f92a1c1cf2b43ec9bf3f11e979
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 、 ethyl 4-amino-2-formyl-5-morpholinobenzoate 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以48%的产率得到trans-ethyl 4-amino-2-(((3-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)methyl)-5-morpholinobenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4
    摘要:
    公开号:
    WO2017108723A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟四氢吡喃-4-酮二苯基-2-吡啶膦二氧化碳L-Selectride一水合肼di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, -78.0~50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 57.0h, 生成 (3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE
    摘要:
    提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐,这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。
    公开号:
    WO2013130976A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017108723A3
    公开(公告)日:2017-07-27
  • [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2013130976A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐,这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。
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