四氢-2-甲基-5-氧代呋喃-2-乙酸乙酯 | 16807-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 四氢-2-甲基-5-氧代呋喃-2-乙酸乙酯
• 英文名称: (2-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-methyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-acetic acid ethyl ester；(2-Methyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-essigsaeure-aethylester；ethyl tetrahydro-2-methyl-5-oxofuran-2-acetate；2-Methyl-2-ethoxycarbonylmethyl-tetrahydrofuranon-(5)；4-Methyl-4-(ethoxycarbonylmethyl)-butyrolacton；ethyl 2-(2-methyl-5-oxooxolan-2-yl)acetate
• CAS: 16807-50-4
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: XPHDAEADNYTVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2-甲基-5-氧代呋喃-2-乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 4-Methyl-4-carboxymethyl-tetralon-(1)
  参考文献：
  名称：

  A Remarkably Facile Ring Closure Through Double Bond Participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00877a019
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 乙酰丙酸乙酯 在 甲苯 、 锌 作用下， 生成 四氢-2-甲基-5-氧代呋喃-2-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Koehler; Koehler, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 242, p. 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement products of 1-ethoxyvinyl esters of keto-acids
  作者：D. Cohen、G. E. Pattenden

  DOI：10.1039/j39670002314

  日期：——

  The rearrangement products of the 1-ethoxyvinyl esters of acetoacetic acid and of laevulinic acid have been shown to be dehydroacetic acid and the ethyl ester of γ-carboxymethyl-γ-valerolactone, respectively.

  乙酰乙酸的1-乙氧基乙烯基酯和壬酸的重排产物分别显示为脱氢乙酸和γ-羧甲基-γ-戊内酯的乙基酯。
• METHOD OF PRODUCING ALPHA,BETA-UNSATURATED DICARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20220162148A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  A method of producing an α,β-unsaturated dicarboxylic acid ester exemplified by an α-hydromuconic acid ester from a carboxylic acid ester exemplified by a 3-hydroxyadipic acid ester or a 3-hydroxyadipic acid-3,6-lactone ester, in which the selectivity for the α,β-unsaturated dicarboxylic acid ester can be increased by subjecting the carboxylic acid ester to a basic condition of pH 8.5 to less than 13 in an organic solvent or a mixed solvent of an organic solvent and water.

  一种制备α，β-不饱和二羧酸酯的方法，以α-羟基须二酸酯为例，从羧酸酯（例如3-羟基己二酸酯或3-羟基己二酸-3,6-内酯酯）制备而来。在有机溶剂或有机溶剂和水的混合溶剂中，将羧酸酯置于pH 8.5至小于13的碱性条件下，可以提高α，β-不饱和二羧酸酯的选择性。
• METHOD FOR PRODUCING ?,?-UNSATURATED DICARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3932900A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  In a method for producing an α,β-unsaturated dicarboxylic acid ester exemplified by an α-hydromuconic acid ester from a carboxylic acid ester exemplified by a 3-hydroxyadipic acid ester or a 3-hydroxyadipic acid-3,6-lactone ester, the selectivity for the α,β-unsaturated dicarboxylic acid ester can be raised by subjecting the carboxylic acid ester to a basic condition of pH 8.5 to less than 13 in an organic solvent or a mixed solvent of an organic solvent and water.

  在从以 3-羟基己二酸酯或 3-羟基己二酸-3,6-内酯为例的羧酸酯生产α,β-不饱和二羧酸酯的方法中，可通过将羧酸酯置于 pH 值为 8.5至小于13的碱性条件下，在有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶剂中进行反应。
• Cyclization and Decarboxylation of α-Hydromuconic Acids
  作者：Henry E. Baumgarten

  DOI：10.1021/ja01100a062

  日期：1953.2
• Ruzicka, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1367
  作者：Ruzicka

  DOI：——

  日期：——