2,4-二硝基-5-氟苯甲酸 | 393-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二硝基-5-氟苯甲酸
• 英文名称: 5-fluoro-2,4-dinitro-benzoic acid
• 英文别名: 5-Fluor-2,4-dinitro-benzoesaeure；5-Fluoro-2,4-dinitrobenzoic acid
• CAS: 393-93-1
• 化学式: C₇H₃FN₂O₆
• 分子量: 230.109
• InChiKey: BVXNARQDSJOTOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基-5-氟苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-methoxy-2,4-dinitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  硝酸盐对苯二甲酸和对氟苯甲酸

  摘要：

  酰胺化间氟苯甲酸的硝化反应导管，与酸性二硝基-4、6-氟-3-苯甲酸（产品原理）和二硝基-2、6-氟-3-苯甲酸混合；酰化对苯二甲酸对氟苯并二酯酰化二硝基3，5-氟-4-苯并二氮杂。Dans ces acidesdinitréset leursdérivés，荧光发射器。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370719
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-5-甲基-2,4-二硝基苯 在 硫酸 、 铬酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到2,4-二硝基-5-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  合成7-卤代-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的新合成路线，该中间体是合成喹诺酮抗菌剂的中间体†

  摘要：

  从开始米-fluorotoluene，7-氯-6-氟-和6,7-二氟-1-环丙基-1,4-二氢-4- oxoquino线-3-羧酸，3和16进行合成。化合物3和16是用于合成一类喹诺酮抗菌剂的有用的中间体。合成路线涉及两个过程。i）通过分子内环化并伴随有硝基的消除来构建喹啉环，并且ii）通过用氟化钾取代硝基来引入氟原子。由3或16制备7-（3-氨基-1-吡咯基-二基）-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸（18）。18的抗菌活性优于环丙沙星（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240134

文献信息

• Quinazoline derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Lee B. Young

  公开号：US20050187231A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also described.

  描述了由一般式表示的喹唑啉衍生物及其药理学可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还描述了使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。
• Quinazoline Derivatives and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20090030021A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also disclosed.

  本发明涉及一般式所代表的喹唑啉衍生物，其药物学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还公开了使用这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• EGAWA HIROSHI; KATAOKA MASAHIRO; SHIBAMORI KOH-ICHIRO; MIYAMOTO TERUYUKI;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 181-185
  作者：EGAWA HIROSHI、 KATAOKA MASAHIRO、 SHIBAMORI KOH-ICHIRO、 MIYAMOTO TERUYUKI、+

  DOI：——

  日期：——
• SITE-SELECTIVE FUNCTIONALIZATION OF PROTEINS USING TRACELESS AFFINITY LABELS
  申请人：Krantz Alexander

  公开号：US20170275331A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure relates to site-selective labeling compounds, and methods of using such compounds.
• US7388014B2
  申请人：——

  公开号：US7388014B2

  公开（公告）日：2008-06-17