5-羟基-2,4-二硝基苯甲酸 | 54797-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-羟基-2,4-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-hydroxy-2,4-dinitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-Hydroxy-2,4-dinitro-benzoesaeure；5-Hydroxy-2,4-dinitrobenzoic acid
• CAS: 54797-73-8
• 化学式: C₇H₄N₂O₇
• 分子量: 228.118
• InChiKey: BIXLUVOITBEGAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2,4-二硝基苯甲酸 在 硝酸 作用下， 生成 3-羟基-2,4,6-三硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Schmitt, Memorial des Poudres, 1937, vol. 27, p. 131,150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2,4-dinitro-benzoic acid methyl ester 生成 5-羟基-2,4-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Memorial des Poudres, 1937, vol. 27, p. 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrophenol Derivatives Oxidized by Cerium(IV) Ammonium Nitrate (CAN) and Their Cytotoxicity
  作者：Wen-Bin Pan、Li-Mei Wei、Li-Lan Wei、Chin-Chung Wu、Fang-Rong Chang、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1002/jccs.200500086

  日期：2005.6

  Oxidation of a series of phenols with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) in acetonitrile under mild conditions yields the mixture of corresponding nitrophenols. In the cases of methylphenols and hydroxy -carboxylic acids, the steric effect may reduce the nitration reaction. Compounds 3a and 4b showed selective activities to Hep 3B and Hep G2 cancer cell lines, respectively. Compound 2c showed selective

  在温和条件下，在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 氧化一系列酚，生成相应硝基酚的混合物。在甲基苯酚和羟基羧酸的情况下，空间效应可能会降低硝化反应。化合物 3a 和 4b 分别显示对 Hep 3B 和 Hep G2 癌细胞系的选择性活性。化合物 2c 对 Hep G2 和 MDA-MB-231 癌细胞系显示出选择性活性。此外，化合物 10b 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7 和 MDA-MB-231 癌细胞系显示出选择性活性。
• Nitration énergique des acides m- et p-fluorobenzoïques
  作者：Henri Goldstein、André Giddey

  DOI：10.1002/hlca.19540370719

  日期：——

  La nitration énergique de l'acide m-fluorobenzoïque conduit à us mélange des acides dinitro-4, 6-fluoro-3-benzoïque (produit principal) et dinitro-2, 6-fluoro-3-benzoïque; celle de l'acide p-fluorobenzoïque donne l'acide dinitro-3, 5-fluoro-4-benzoïque. Dans ces acides dinitrés et leurs dérivés, l'atome de fluor est très mobile.

  酰胺化间氟苯甲酸的硝化反应导管，与酸性二硝基-4、6-氟-3-苯甲酸（产品原理）和二硝基-2、6-氟-3-苯甲酸混合；酰化对苯二甲酸对氟苯并二酯酰化二硝基3，5-氟-4-苯并二氮杂。Dans ces acidesdinitréset leursdérivés，荧光发射器。
• Quelques produits de transformation de l'acide dinitro-4, 6-chloro-3-benzoïque
  作者：Henri Goldstein、Roger Stamm

  DOI：10.1002/hlca.19520350505

  日期：1952.8.1

  Dans l'acide dinitro-4,6-chloro-3-benzoïque, l'atome de chlore est mobile et se laisse remplacer facilement par d'autres substituants sous l'action de réactifs nucléophiles. La réduction de l'acide dinitré conduit, suivant les conditions, soit à l'acide nitro-4-amino-6-chloro-3-benzoïque, soit à la chloro-4-phénylène-diamine-1,3.

  Dans l'acide dinitro-4,6-chloro-3-benzoqueque，可移动的和可替代的替代品设施，如亲核反应物。在适当的条件下，使用二硝基化物导管，在硝基-4-氨基-6-氯-3-苯并二氮杂胺上，在氯-4-苯基-二胺-1,3上进行。
• Schmitt, Memorial des Poudres, 1937, vol. 27, p. 131,150
  作者：Schmitt

  DOI：——

  日期：——
• Schaefer, Memorial des Poudres, 1937, vol. 27, p. 153
  作者：Schaefer

  DOI：——

  日期：——