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(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-7,8-dinitro-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-8-d
(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-7,8-dinitro-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-8-d | 74511-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-7,8-dinitro-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-8-d
英文别名
——
CAS
74511-21-0
化学式
C
14
H
16
N
2
O
8
mdl
——
分子量
341.282
InChiKey
GTFVROSOURTDSJ-MZQFOEHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.76
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
123.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-deuterio-3-nitro-α-D-glucopyranoside
74511-13-0
C
14
H
17
NO
7
312.284
——
methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-nitro-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
16697-51-1
C
14
H
15
NO
6
293.276
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-7,8-dinitro-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-8-d
在 sodium azide 、
溶剂黄146
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 以60%的产率得到
参考文献:
名称:
甲基4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-2,3-二硝基-α-D-吡喃葡萄糖苷的制备及其选择性转化为相应的2-硝基-2-烯吡喃糖苷
摘要:
摘要在少量苯甲酸存在下,亚硝酸钠在苯水中用亚硝酸钠处理4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-3-硝基-α-D-赤-己二-2-烯吡喃糖苷(3)作为相转移催化剂的三丁基十六烷基溴化phosph,以47%的收率得到2-硝基烯烃4。在1.3当量的存在下类似的反应。乙酸得到2,3-二硝基衍生物5,产率为58%。将其选择性地转化为2-硝基烯烃4。在这些反应中,亚硝酸根离子分别从3和4的轴向和赤道侧加成。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)85519-6
作为产物:
描述:
methyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-arabino-hexapyranosid-2-ulose
在
十六烷基三丁基溴化磷
硼氘化钠
、
乙酸-D1
、
sodium methylate
、
溶剂黄146
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、
尿素
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
重水
、
苯
为溶剂, 反应 56.67h, 生成
(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-7,8-dinitro-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-8-d
参考文献:
名称:
甲基4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-2,3-二硝基-α-D-吡喃葡萄糖苷的制备及其选择性转化为相应的2-硝基-2-烯吡喃糖苷
摘要:
摘要在少量苯甲酸存在下,亚硝酸钠在苯水中用亚硝酸钠处理4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-3-硝基-α-D-赤-己二-2-烯吡喃糖苷(3)作为相转移催化剂的三丁基十六烷基溴化phosph,以47%的收率得到2-硝基烯烃4。在1.3当量的存在下类似的反应。乙酸得到2,3-二硝基衍生物5,产率为58%。将其选择性地转化为2-硝基烯烃4。在这些反应中,亚硝酸根离子分别从3和4的轴向和赤道侧加成。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)85519-6
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