(2S,4S)-N-3,4-dichlorophenylaminocarbonyl-4-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine | 74571-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-N-3,4-dichlorophenylaminocarbonyl-4-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine
• 英文别名: (2S,4S)-N-(3,4-dichlorophenyl)-4-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 74571-30-5
• 化学式: C₃₆H₃₂Cl₂N₂OP₂
• 分子量: 641.516
• InChiKey: QKICNRTVYBBNCT-UVMMSNCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-(-)-4-二苯基膦基-2-(二苯基膦甲基)吡咯烷 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2S,4S)-N-3,4-dichlorophenylaminocarbonyl-4-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  N-氨基甲酰基-4-二苯基膦基-2-二苯基膦基甲基吡咯烷酮（CAPP）。用于不对称氢化的高效新型手性配体

  摘要：

  制备了一系列的N-（N'-取代的氨基甲酰基）-4-二苯基膦基-2-二苯基膦基甲基吡咯烷酮（CAPP），它们在作为铑的手性配体的α-乙酰氨基doc酰胺酸衍生物和衣康酸的不对称加氢中表现出优异的立体选择性。 I）催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78836-8

文献信息

• Asymmetric Reduction Method
  申请人：Matsumoto Yoshinori

  公开号：US20090043110A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention is to provide a novel method for producing (2S)-2-benzyl-3-(cis-hexahydro-2-isoindolinylcarbonyl)propionic acid which is useful as a therapeutic agent for diabetes. The present invention relates to a method for producing (2S)-2-benzyl-3-(cis-hexahydro-2-isoindolinylcarbonyl)propionic acid, which is characterized in that 2-benzylidene-3-(cis-hexahydro-2-isoindolinylcarbonyl)propionic acid is subjected to a catalytic reduction reaction in the presence of an asymmetric catalyst prepared from a pyrrolidinebisphosphine compound (I) represented by the following general formula (I): wherein, R 1 represents a linear or branched alkyl group having 1-10 carbon atoms, cycloalkyl group, aralkyl group or aryl group which may respectively have a substituent; and R 2 and R 3 independently represent an optionally substituted aryl group. The * mark in the pyrrolidine ring shows that the carbon atom at that position has the S configuration, and a rhodium compound.

  本发明旨在提供一种新的制备(2S)-2-苄基-3-(顺式-六氢-2-异吲哚基甲酰)丙酸的方法，该方法可用作糖尿病治疗剂。本发明涉及一种制备(2S)-2-苄基-3-(顺式-六氢-2-异吲哚基甲酰)丙酸的方法，其特征在于将2-苄基亚甲基-3-(顺式-六氢-2-异吲哚基甲酰)丙酸在不对称催化剂的存在下进行催化还原反应，该不对称催化剂由下式(I)表示的吡咯烷双膦化合物制备而成：其中，R1代表具有1-10个碳原子的线性或支链烷基、环烷基、芳基烷基或芳基，它们可以分别具有取代基；R2和R3独立地代表可选取代的芳基。吡咯烷环中的*标记表示该位置的碳原子具有S构型，还包括一种铑化合物。
• US7847107B2
  申请人：——

  公开号：US7847107B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• N-carbamoyl-4-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidines(CAPP). Efficient new chiral ligands for asymmetric hydrogenation
  作者：Iwao Ojima、Noriko Yoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78836-8

  日期：1980.1

  N-(N′-substituted carbamoyl)-4-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinomethylpyrrolidines (CAPP) was prepared, which exhibited excellent stereoselectivity in the asymmetric hydrogenation of α-acetamidocinnamic acid derivatives and itaconic acid as chiral ligand of the rhodium(I) catalyst.

  制备了一系列的N-（N'-取代的氨基甲酰基）-4-二苯基膦基-2-二苯基膦基甲基吡咯烷酮（CAPP），它们在作为铑的手性配体的α-乙酰氨基doc酰胺酸衍生物和衣康酸的不对称加氢中表现出优异的立体选择性。 I）催化剂。