(2S,4S)-4-(Diphenylphosphino)-2-<(diphenylphosphino)-methyl>-N-methoxycarbonylpyrrolidine | 138945-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4S)-4-(Diphenylphosphino)-2-<(diphenylphosphino)-methyl>-N-methoxycarbonylpyrrolidine
• 英文别名: 2S,4S-BPPM；methyl (2S,4S)-4-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 138945-91-2
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₂P₂
• 分子量: 511.54
• InChiKey: AUDIDMNJPIJVHF-QCDSWUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-二苯基膦-2-(二苯基膦甲基)-N-叔丁氧羰基-吡咯烷 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4S)-4-(Diphenylphosphino)-2-<(diphenylphosphino)-methyl>-N-methoxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Reactions Catalyzed by Chiral Metal Complexes. XLV. Efficient Preparation of Optically Active (S)-(-)-3-Methyl-.GAMMA.-butyrolactone by Catalytic Asymmetric Hydrogenation Using Chiral N-Substituted Pyrrolidinebisphosphine Rhodium Complexes.

  摘要：

  (S)-(-)-2-甲基琥珀酰胺酸是一种良好的(S)-(-)-3-甲基-γ-丁内酯的前体，可通过(2S, 4S)-N-取代的-4-(二苯膦基)-2-[(二苯膦基)甲基]吡咯烷-铑配合物催化的2-亚甲基琥珀酰胺酸的均相不对称氢化制备。合成了多种N-取代的吡咯烷双膦配体，以寻找最佳配体并比较N-取代基的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2706
• 作为试剂：
  描述：

  folic acid dimethyl ester benzenesulfonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (2S,4S)-4-(Diphenylphosphino)-2-<(diphenylphosphino)-methyl>-N-methoxycarbonylpyrrolidine 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pure stereoisomers of tetrahydrofolic acid esters salts and tetrahydrofolic acid by fractionated crystallization of tetrahydrofolic acid esters salts

  摘要：

  一种制备和浓缩(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸酯盐和(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸的过程，其特征在于，在有机溶剂中制备或溶解四氢叶酸酯的异构体加成盐与芳香磺酸的等摩尔或浓缩混合物，然后至少结晶一次，然后如适用，水解结晶物以产生(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸，将后者结晶为自由酸或以盐的形式分离。

  公开号：

  US06858731B1

文献信息

• Asymmetric Reactions Catalyzed by Chiral Metal Complexes. XLV. Efficient Preparation of Optically Active (S)-(-)-3-Methyl-.GAMMA.-butyrolactone by Catalytic Asymmetric Hydrogenation Using Chiral N-Substituted Pyrrolidinebisphosphine Rhodium Complexes.
  作者：Hideo TAKEDA、Takeshi TACHINAMI、Shigeki HOSOKAWA、Masakazu ABURATANI、Kiyoshi INOGUCHI、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.39.2706

  日期：——

  (S)-(-)-2-Methyl succinamic acid, which is a good precursor of (S)-(-)-3-methyl-γ-butyrolactone, can be prepared by homogeneous asymmetric hydrogenation of 2-methylene succinamic acid catalyzed by (2S, 4S)-N-substituted-4-(diphenylphosphino)-2-[(diphenylphosphino)-methyl]pyrrolidine-rhodium complexes. Various N-substituted pyrrolidine-bisphosphines were synthesized to find the optimum ligand for this purpose and to compare the effects of the N-substituents.

  (S)-(-)-2-甲基琥珀酰胺酸是一种良好的(S)-(-)-3-甲基-γ-丁内酯的前体，可通过(2S, 4S)-N-取代的-4-(二苯膦基)-2-[(二苯膦基)甲基]吡咯烷-铑配合物催化的2-亚甲基琥珀酰胺酸的均相不对称氢化制备。合成了多种N-取代的吡咯烷双膦配体，以寻找最佳配体并比较N-取代基的影响。