tert-butyl N-[(4-phenylsulfonylamino)benzyl]carbamate | 270260-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-phenylsulfonylamino)benzyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(benzenesulfonamido)phenyl]methyl]carbamate；tert-butyl (4-(phenylsulfonamido)benzyl)carbamate
• CAS: 270260-56-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: LGVIKRQHRNSLII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-phenylsulfonylamino)benzyl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-phenyl-N-(4-(phenylsulfonamido)benzyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  靶向甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）的小分子抑制剂：针对白色念珠菌的合成，分子建模和评估。

  摘要：

  真菌感染是一个全球性问题，每年影响全世界1.5亿人，其中75万是侵袭性念珠菌感染引起的。唑类药物是抵抗真菌感染的一线治疗方法。但是，目前对白色念珠菌中的唑类抗真菌药的耐药性对公共健康构成了威胁。设计，合成和研究了两个系列的新型唑衍生物，即短衍生物和扩展衍生物，其对白色念珠菌菌株的CYP51抑制活性，结合亲和力和最小抑制浓度（MIC）。短衍生物对白色念珠菌菌株更具效力（例如MIC 2–（4-氯苯基）‐N‐（2,4-二氯苄基）‐3‐（1 H-咪唑-1-基）丙酰胺（5 f）<0.03μg/ mL，N-（4-（（4-氯苯基）磺酰胺基）苄基）-2-苯基-3-（1 H - 1,2,4-三唑-1-基丙酰胺（12 c），1μg/ mL，氟康唑0.125μg/ mL），但两者均显示出可比的酶结合和抑制作用（5 f K d 62±17 nM，IC 50 0.46μM; 12 c K d 43±18 nM，IC

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000250
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苄胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(4-phenylsulfonylamino)benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N'-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物：新型有效和高亲和力的类香草素受体拮抗剂和部分拮抗剂。

  摘要：

  用烷基磺酰胺基对强效香草醛受体（VR1）激动剂中的酚羟基进行等位置换，提供了一系列化合物，可有效拮抗辣椒素对在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中异源表达的大鼠VR1的作用。特别是，化合物61 N- [2-（3,4-二甲基苄基）-3-新戊酰氧基丙基] -N'-[3-氟-4-（甲基磺酰氨基邻氨基）苄基]硫脲是辣椒素的完全拮抗剂。 K（i）值为7.8 nM（相比之下，卡塞平为520 nM，5-iodoRTX为4 nM），并且在小鼠中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm030089u

文献信息

• Adenine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：B.C.I. PHARMA

  公开号：US11236093B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates to a compound suitable for use as a kinase inhibitor according to general formula (I) [compound (C), herein after], or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof, formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, X, Y, Z, T are as defined in the claims. The invention further relates to an in vitro method of inhibiting protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I), or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof. The invention further relates to the compounds of formula (I) per se, as well as to their use as a medicament, and for use or in a method of treatment of a disease mediated by a protein kinase selected from cancer, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, viral induced diseases, circulatory diseases, fibro-proliferative diseases and pain sensitization disorders.

  本发明涉及根据通式(Ⅰ)[化合物(C)，以下同]的适于用作激酶抑制剂的化合物，或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶液或立体异构体，式(Ⅰ)其中A、R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、X、Y、Z、T如权利要求书中所定义。本发明进一步涉及一种抑制蛋白激酶活性的体外方法，该方法包括使蛋白激酶与式(I)化合物或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶液或立体异构体接触。本发明进一步涉及式（I）化合物本身及其作为药物的用途，以及用于治疗由蛋白激酶介导的选自癌症、炎症性疾病、心血管疾病、病毒引起的疾病、循环系统疾病、纤维增生性疾病和痛觉过敏性疾病的方法。
• ADENINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：B.C.I. PHARMA

  公开号：US20190127379A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to a compound suitable for use as a kinase inhibitor according to general formula (I) [compound (C), herein after], or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof, formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , X, Y, Z, T are as defined in the claims. The invention further relates to an in vitro method of inhibiting protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I), or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof. The invention further relates to the compounds of formula (I) per se, as well as to their use as a medicament, and for use or in a method of treatment of a disease mediated by a protein kinase selected from cancer, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, viral induced diseases, circulatory diseases, fibro-proliferative diseases and pain sensitization disorders.
• <i>N</i>-(3-Acyloxy-2-benzylpropyl)-<i>N</i>‘-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea Analogues:  Novel Potent and High Affinity Antagonists and Partial Antagonists of the Vanilloid Receptor
  作者：Jeewoo Lee、Jiyoun Lee、Myungshim Kang、Myoungyoup Shin、Ji-Min Kim、Sang-Uk Kang、Ju-Ok Lim、Hyun-Kyung Choi、Young-Ger Suh、Hyeung-Geun Park、Uhtaek Oh、Hee-Doo Kim、Young-Ho Park、Hee-Jin Ha、Young-Ho Kim、Attila Toth、Yun Wang、Richard Tran、Larry V. Pearce、Daniel J. Lundberg、Peter M. Blumberg

  DOI：10.1021/jm030089u

  日期：2003.7.1

  Isosteric replacement of the phenolic hydroxyl group in potent vanilloid receptor (VR1) agonists with the alkylsulfonamido group provides a series of compounds which are effective antagonists to the action of the capsaicin on rat VR1 heterologously expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells. In particular, compound 61, N-[2-(3,4-dimethylbenzyl)-3-pivaloyloxypropyl]-N'-[3-fluoro-4-(methylsulfonylamin

  用烷基磺酰胺基对强效香草醛受体（VR1）激动剂中的酚羟基进行等位置换，提供了一系列化合物，可有效拮抗辣椒素对在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中异源表达的大鼠VR1的作用。特别是，化合物61 N- [2-（3,4-二甲基苄基）-3-新戊酰氧基丙基] -N'-[3-氟-4-（甲基磺酰氨基邻氨基）苄基]硫脲是辣椒素的完全拮抗剂。 K（i）值为7.8 nM（相比之下，卡塞平为520 nM，5-iodoRTX为4 nM），并且在小鼠中显示出出色的镇痛活性。
• Small‐Molecule Inhibitors Targeting Sterol 14α‐Demethylase (CYP51): Synthesis, Molecular Modelling and Evaluation Against<i>Candida albicans</i>
  作者：Faizah A. Binjubair、Josie E. Parker、Andrew G. Warrilow、Kalika Puri、Peter J. Braidley、Esra Tatar、Steven L. Kelly、Diane E. Kelly、Claire Simons

  DOI：10.1002/cmdc.202000250

  日期：2020.7.20

  antifungals in C. albicans poses a threat to public health. Two series of novel azole derivatives, short and extended derivatives, have been designed, synthesised and investigated for CYP51 inhibitory activity, binding affinity and minimum inhibitory concentration (MIC) against C. albicans strains. The short derivatives were more potent against the C. albicans strains (e. g., MIC 2‐(4‐chlorophenyl)‐N‐(2

  真菌感染是一个全球性问题，每年影响全世界1.5亿人，其中75万是侵袭性念珠菌感染引起的。唑类药物是抵抗真菌感染的一线治疗方法。但是，目前对白色念珠菌中的唑类抗真菌药的耐药性对公共健康构成了威胁。设计，合成和研究了两个系列的新型唑衍生物，即短衍生物和扩展衍生物，其对白色念珠菌菌株的CYP51抑制活性，结合亲和力和最小抑制浓度（MIC）。短衍生物对白色念珠菌菌株更具效力（例如MIC 2–（4-氯苯基）‐N‐（2,4-二氯苄基）‐3‐（1 H-咪唑-1-基）丙酰胺（5 f）<0.03μg/ mL，N-（4-（（4-氯苯基）磺酰胺基）苄基）-2-苯基-3-（1 H - 1,2,4-三唑-1-基丙酰胺（12 c），1μg/ mL，氟康唑0.125μg/ mL），但两者均显示出可比的酶结合和抑制作用（5 f K d 62±17 nM，IC 50 0.46μM; 12 c K d 43±18 nM，IC