tert-butyl N-[(4-trifluoromethylsulfonylamino)benzyl]carbamate | 401573-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-trifluoromethylsulfonylamino)benzyl]carbamate
• 英文别名: [[4-[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]amino]phenyl]methyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[[4-(trifluoromethylsulfonylamino)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 401573-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 354.35
• InChiKey: NAZVCUYZFPXYEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-trifluoromethylsulfonylamino)benzyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(aminomethyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-4-Substituted-benzyl-N′-tert-butylbenzyl thioureas as vanilloid receptor ligands: investigation on the role of methanesulfonamido group in antagonistic activity

  摘要：

  A series of N-4-substituted-benzyl-N'-tert-butylbenzyl thioureas were prepared for the study of their agonistic/antagonistic activities to the vanilloid receptor in rat DRG neurons. Their structure-activity relationship reveals that not only the two oxygens and amide hydrogen of sulfonamido group, but also the optimal size of methyl in methanesulfonamido group play an integral role for the antagonistic activity on vanilloid receptor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.019
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苄胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(4-trifluoromethylsulfonylamino)benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N'-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物：新型有效和高亲和力的类香草素受体拮抗剂和部分拮抗剂。

  摘要：

  用烷基磺酰胺基对强效香草醛受体（VR1）激动剂中的酚羟基进行等位置换，提供了一系列化合物，可有效拮抗辣椒素对在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中异源表达的大鼠VR1的作用。特别是，化合物61 N- [2-（3,4-二甲基苄基）-3-新戊酰氧基丙基] -N'-[3-氟-4-（甲基磺酰氨基邻氨基）苄基]硫脲是辣椒素的完全拮抗剂。 K（i）值为7.8 nM（相比之下，卡塞平为520 nM，5-iodoRTX为4 nM），并且在小鼠中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm030089u

文献信息

• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10689383B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Disclosed are compounds of Formula I, which are active toward nuclear receptors such as nuclear retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and methods of treating inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases or disorders using the of the compounds Formula I in therapy.

  公开了对核受体（如核视黄酸受体相关孤儿受体（RORs））具有活性的式 I 化合物、含有式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗炎症、代谢、肿瘤和自身免疫性疾病或紊乱的方法。
• OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3177611A1

  公开（公告）日：2017-06-14
• [EN] PHARMACOLOGICAL TREATMENTS FOR SLEEP DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENTS PHARMACOLOGIQUES CONTRE DES TROUBLES DU SOMMEIL
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2007047575A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] This invention is directed to methods for preventing or ameliorating sleep-related breathing disorders. The method comprises administration to a patient in need thereof an effective dose of one or a combination of vanilloid receptor ligands. The vanilloid receptor ligand or combination of vanilloid receptor ligands can be administered in conjunction with one or more serotonin receptor agonists, one or more cannabimimetic agents, one or more serotonin reuptake inhibitors, one or more noradrenalin reuptake inhibitors, a combination of reuptake inhibitors, one or more inhibitors of vanilloid synthesis or vanilloid release, or any combination of the foregoing.
  [FR] L'invention concerne des méthodes pour prévenir ou améliorer des troubles de la respiration associés au sommeil. La méthode consiste à administrer à un patient une dose efficace d'un ligand ou d'une combinaison de ligands du récepteur vanilloïde. Le ligand ou la combinaison de ligands du récepteur vanilloïde peuvent être administrés en conjonction avec un ou plusieurs agonistes du récepteur de sérotonine, un ou plusieurs agents cannabimimétiques, un ou plusieurs inhibiteurs de recaptage de sérotonine, un ou plusieurs inhibiteurs de recaptage de noradrénaline, une combinaison d'inhibiteurs de recaptage, un ou plusieurs inhibiteurs de synthèse ou de libération de vanilloïde ou une combinaison quelconque de ces substances.
• [EN] OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLYLE ÉVENTUELLEMENT CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES, MÉTABOLIQUES, ONCOLOGIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016020295A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.