benzyl 3-(4-((4-aminobenzyl)carbamoyl)-3-isopropyl-5-methylisoxazol-2(3H)-yl)-3-oxopropanoate | 1353338-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(4-((4-aminobenzyl)carbamoyl)-3-isopropyl-5-methylisoxazol-2(3H)-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1353338-30-3
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅
• 分子量: 451.522
• InChiKey: XAQHWANFAQREOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(4-((4-aminobenzyl)carbamoyl)-3-isopropyl-5-methylisoxazol-2(3H)-yl)-3-oxopropanoate 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-{4-[4-(2-aminoacetamido)benzylcarbamoyl]-3-isopropyl-5-methylisoxazol-2(3H)-yl}-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  αvβ3和α5β1整联蛋白配体的含异恶唑啉的拟肽模拟物的开发

  摘要：

  含异恶唑啉肽模拟物，设计为有效α v β 3和α 5 β 1整联配体，通过涉及的原始程序合成Ñ，ö-将亚烷基双（三甲基甲硅烷基）羟胺共轭物添加到乙酰乙酸酯中，然后进行分子内半缩酮化。为了模拟RGD识别序列，引入了碱性和酸性末端附件，并在细胞粘附抑制试验中测试了最终产物。证明所有合成的化合物都是整联蛋白受体的优秀配体，并且通过评估纤连蛋白诱导的ERK磷酸化证明了其对细胞内信号传导和磷酸化途径的强烈影响。对接实验的结果表明了观察到的抑制活性的分子基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100372
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-(benzyloxy)-3-oxopropanoyl]-3-isopropyl-5-methyl-2,3-dihydroisoxazole-4-carboxylate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl 3-(4-((4-aminobenzyl)carbamoyl)-3-isopropyl-5-methylisoxazol-2(3H)-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  αvβ3和α5β1整联蛋白配体的含异恶唑啉的拟肽模拟物的开发

  摘要：

  含异恶唑啉肽模拟物，设计为有效α v β 3和α 5 β 1整联配体，通过涉及的原始程序合成Ñ，ö-将亚烷基双（三甲基甲硅烷基）羟胺共轭物添加到乙酰乙酸酯中，然后进行分子内半缩酮化。为了模拟RGD识别序列，引入了碱性和酸性末端附件，并在细胞粘附抑制试验中测试了最终产物。证明所有合成的化合物都是整联蛋白受体的优秀配体，并且通过评估纤连蛋白诱导的ERK磷酸化证明了其对细胞内信号传导和磷酸化途径的强烈影响。对接实验的结果表明了观察到的抑制活性的分子基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100372