4-(4-methoxyphenyl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole | 871512-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole；7-(4-Methoxyphenyl)-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 871512-77-5
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₄
• 分子量: 271.232
• InChiKey: NOLBYZMDZNEUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 在 盐酸 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  A general strategy for in situ assembly of light-up fluorophores via bioorthogonal Suzuki-Miyaura cross-coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.03.008

文献信息

• Ubiquitin ligase inhibitors
  申请人：Ramesh Usha

  公开号：US20050282818A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of TRAF6.

  本发明描述了化合物和药物组合物，可用作泛素代理抑制剂，特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生物化学途径的抑制剂，例如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法，其中包括将希望抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地，这些化合物和药物组合物可用于抑制TRAF6的泛素连接酶活性。
• 一类脂滴特异性荧光探针及其合成方法
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN113582940B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明公开了一类脂滴特异性荧光探针及其合成方法，涉及生物医药技术领域。合成方法包括以下步骤：4‑氯‑7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑(NBD‑Cl)与苯硼酸及其衍生化合物在惰性气体保护及催化剂和碱作用下，在溶剂中于50～140℃下反应1～72h，冷却至室温，再加入二氯甲烷，过滤，减压除去溶剂，分离纯化产物，其中苯硼酸化合物由苯环、R根以及硼酸根组成，且R根和硼酸根处于苯环对位，R根为氢原子、甲基、甲氧基或二甲基氨基四种。本发明提供的这类荧光探针可以通过调整荧光探针的结构实现探针在油里的发射光从蓝光、绿光到红光的高效调控，拓宽发射光的波长范围，以满足细胞内脂滴特异性荧光成像的广泛应用。
• Nitrobenzoxadiazole based lipid droplets specific probes for atherosclerosis imaging
  作者：Weihua Zhuang、Zhiqian Chen、Qi Liu、Chengming Li、Di Ma、Jingruo Chen、Linsen Zhou、Shufen Li、Mao Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110518

  日期：2022.9

  units, which are expected to show strong emission in lipid environment. Four probes (N–B, N–MeB, N–MeOB and N–Me2NB) with increasing electron-donating ability were prepared, whose fluorescence-emission changed from aggregation-induced emission (AIE) (N–B and N–MeB) to aggregation-caused quenching (ACQ) (N–MeOB and N–Me2NB). Intriguingly, the emission of these probes in oil changed from blue region to red

  荧光探针在脂滴（LDs）成像中显示出巨大的潜力，而目前商业染料的成像性能远非理想。此外，仍然缺乏一种有效的策略来设计具有令人满意的成像性能的 LDs 特异性探针。在这项工作中，我们提供了一种基于供体（D）-受体（A）结构的新方法和探针，其中硝基苯并恶二唑（NBD）作为A单元，苯衍生物作为D单元，有望在脂质中表现出强发射环境。四个探针（N–B、N–MeB、N–MeOB和N–Me 2 NB) 制备具有增加的电子供体能力，其荧光发射从聚集诱导发射 (AIE) ( N-B和N-MeB ) 变为聚集引起的猝灭 (ACQ) ( N-MeOB和N-Me 2 NB）。有趣的是，随着供电子能力从N-B到N-Me 2 NB的增加，这些探针在油中的发射从蓝色区域变为红色（652 nm），说明该策略具有很强的排放调控能力。此外，这些探针可以特异性地染色细胞内和组织内的LDs，这在研究小鼠和人类动脉粥样硬化斑块的L
• UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1758873A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• [EN] UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'UBIQUITINE LIGASE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006002284A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of TRAF6.