4-amino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole | 10199-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4-amino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 4-amino-7-nitrobenzofurazan；7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine；4-amino-7-nitrobenzofurazane；7-amino 4-nitro 2-oxa 1,3-benzodiazole；4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
• CAS: 10199-91-4
• 化学式: C₆H₄N₄O₃
• mdl: MFCD00168449
• 分子量: 180.123
• InChiKey: YXKOGLINWAPXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C
• 沸点：
  445.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

NBD-amine是一种荧光胺。它在水中显示出微弱的荧光，在有机溶剂、膜或疏水环境中则表现得更为强烈。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 生成 4-Acetylamino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-硝基-2,1,3-苯噁二唑 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Bimolecular photoactivation of NBD fluorescence
  作者：Sherif Shaban Ragab、Subramani Swaminathan、Jaume Garcia-Amorós、Burjor Captain、Françisco M. Raymo

  DOI：10.1039/c4nj01983k

  日期：——

  The photoinduced deprotection of a nucleophilic species converts a nonemissive NBD chromophore into an emissive product and allows fluorescence activation under optical control.

  光诱导的亲核物种去保护作用将一个非发光的NBD色团转化为一个发光产物，并允许在光学控制下激活荧光。
• Copper-mediated reduction of azides under seemingly oxidising conditions: catalytic and computational studies
  作者：Benjamin Zelenay、Maria Besora、Zaira Monasterio、David Ventura-Espinosa、Andrew J. P. White、Feliu Maseras、Silvia Díez-González

  DOI：10.1039/c8cy00515j

  日期：——

  The reduction of aryl azides in the absence of an obvious reducing agent is reported. Careful catalyst design led to the production of anilines in the presence of water and air. The reaction medium (toluene/water) is crucial for the success of the reaction, as DFT calculations support the formation of benzyl alcohol as the oxidation product. A singular catalytic cycle is presented for this transformation

  据报道，在没有明显的还原剂的情况下，芳基叠氮化物的还原。精心设计的催化剂导致在水和空气存在下生产苯胺。反应介质（甲苯/水）对于反应的成功至关重要，因为DFT计算支持形成苄醇作为氧化产物。基于四个关键步骤，提出了用于该转化的奇异催化循环：通过氮气挤压形成亚硝基，水正式氧化加成，甲苯的C（sp 3）-H活化和还原消除。