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4-<<(dimethylamino)methylene>amino>-3-pyridyl N-methylcarbamate | 142222-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-<<(dimethylamino)methylene>amino>-3-pyridyl N-methylcarbamate
英文别名
4-{[(dimethylamino)methylene]amino}-3-pyridyl N-methylcarbamate
4-<<(dimethylamino)methylene>amino>-3-pyridyl N-methylcarbamate化学式
CAS
142222-59-1
化学式
C10H14N4O2
mdl
——
分子量
222.247
InChiKey
SZEMHIYFASTHLW-QPEQYQDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氨基吡啶氨基甲酸酯:合成和潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂和乙酰胆碱释放剂。
    摘要:
    根据报道的类似N-(4-氨基-3-吡啶基)-N',N'-的活性,合成了4-氨基-3-吡啶基氨基甲酸酯(2a-c)作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂和乙酰胆碱释放剂。二甲基脲(1)。虽然4-氨基-3-吡啶基N,N-二甲基氨基甲酸酯(2b)显示出良好的胆碱酯酶抑制作用[引起最大酶反应(IC50)降低50%的浓度为13.4 microM],但它对刺激释放的神经酰胺没有影响。大鼠纹状体切片中的[3H]乙酰胆碱。N,N-二甲基氨基甲酸酯N-N-N,N-二甲基氨基甲酸酯4-[[((二甲基氨基)亚甲基]氨基] -3-吡啶基(7a)表现出令人惊讶的良好的胆碱酯酶抑制作用(IC50为9.4 microM),但没有释放活性。N-(3-羟基-4-吡啶基)-N',N'-二甲基甲am(6a)的前体,它显示出一定的释放活性,但不是酯酶抑制剂,而6a的前体4-氨基-3-吡啶醇(5a)是有效的释放剂。还报道了基于正交定向锂化策略的5a的新合成。
    DOI:
    10.1002/jps.2600810419
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