tris(pyridin-2-yl)phosphoric triamide | 37624-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tris(pyridin-2-yl)phosphoric triamide
• 英文别名: N,N',N''-Tri-2-pyridinylphosphoric triamide；N-bis(pyridin-2-ylamino)phosphorylpyridin-2-amine
• CAS: 37624-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₆OP
• 分子量: 326.297
• InChiKey: RGXNYMLWPFBKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.5±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P202,P201,P280,P312,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3267
• 危险性描述：
  H303,H318,H361
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pyridin-2-yl)phosphoric triamide 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由2-吡啶基官能化的磷酸三（酰胺基）配体衍生的三 核，七核和八核Ag（i）配合物†

  摘要：

  2-吡啶基（py）-官能化的轻度去质子化 磷酸三酰胺在存在各种银（I）盐的情况下研究了在不存在外部碱的情况下的[PO（NHpy）3 ] 。当使用反应性较高的Ag（I）盐，例如AgClO 4和AgBF 4时，获得了与亚氨基和吡啶基配位的八核和七核Ag（I）配合物的有趣实例，而反应性较低的AgNO 3仅反应与周围的吡啶基基团形成一个三核簇。这些Ag（I）配合物的结构测定表明，配位氨基质子依次脱质子化，形成类似于H 2 PO的亚氨基P（V）物种。4 -和HPO 4 2-离子。

  DOI：

  10.1039/c2dt30241a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tris(pyridin-2-yl)phosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  由2-吡啶基官能化的磷酸三（酰胺基）配体衍生的三 核，七核和八核Ag（i）配合物†

  摘要：

  2-吡啶基（py）-官能化的轻度去质子化 磷酸三酰胺在存在各种银（I）盐的情况下研究了在不存在外部碱的情况下的[PO（NHpy）3 ] 。当使用反应性较高的Ag（I）盐，例如AgClO 4和AgBF 4时，获得了与亚氨基和吡啶基配位的八核和七核Ag（I）配合物的有趣实例，而反应性较低的AgNO 3仅反应与周围的吡啶基基团形成一个三核簇。这些Ag（I）配合物的结构测定表明，配位氨基质子依次脱质子化，形成类似于H 2 PO的亚氨基P（V）物种。4 -和HPO 4 2-离子。

  DOI：

  10.1039/c2dt30241a

文献信息

• A tetrakis(amido)phosphonium cation containing 2-pyridyl (2Py) substituents,[P(NH2Py)4]+ and its reactivity studies with Ag(I) salts
  作者：ARVIND K GUPTA、ANANT KUMAR SRIVASTAVA、RAMAMOORTHY BOOMISHANKAR

  DOI：10.1007/s12039-015-0818-x

  日期：2015.4

  cation as its nitrate salt, [P(NH2Py)4]NO3. This molecule exhibits a double chain structure mediated by H-bonding interactions of the pyridylamino segments (N-H...N). The phosphonium salt upon reaction with excess silver triflate results in a pentanuclear Ag(I) complex, Ag5[P(N 2Py)2(NH 2Py)2]} ⋅(F3 CSO 3)3, stabilized by two imido-phosphinate [P(N2Py)2(NH 2Py)2]− ligands. Formation of a similar penta-nuclear

  各种磷氧代阴离子的聚亚酰胺类似物在无机化学中已引起了最近的关注。当前获得这些阴离子的方法需要与strong盐（如[（NHPh）4 P] Cl或磷酰胺如[[RNH）3 P = E]（E = NSiMe 3，O，S或Se）反应的强有机金属去质子剂在非极性溶剂中。最近，我们采用了柔软的和反应性过渡金属离子的盐，我们开发了在极性和质子溶剂中获得这些阴离子的方法。在这里，我们已经描述了一种稳定的阴离子交换途径，该途径可以稳定高度不稳定的四（2-吡啶基氨基）phosph阳离子作为其硝酸盐[P（NH 2 Py）4 ] NO 3。。该分子表现出由吡啶基氨基链段（NH ... N）的H键相互作用介导的双链结构。与过量的三氟甲磺酸银反应后，salt盐会生成五核Ag（I）络合物Ag 5 [P（N 2 Py）2（NH 2 Py）2 ]}⋅（F 3 CSO 3）3，其稳定度为2亚氨基次膦酸酯[P（N 2 Py）2（NH
• A 2-pyridyl (py) attached phosphine imine [P(Npy)(NHpy)₃] and an imido phosphinate ion [P(Npy)₂(NHpy)₂]⁻in its Ag(<scp>i</scp>) complex
  作者：Arvind K. Gupta、Francis A. S. Chipem、Ramamoorthy Boomishankar

  DOI：10.1039/c1dt12004b

  日期：——

  A new phosphine imine 3, [P(Npy)(NHpy)3] (py = 2-pyridyl), was synthesized from the phosphonium salt 1, [P(NHpy)4]Cl. Subsequent reaction of 1 or 3 with AgClO4 lead to an unprecedented penta-nuclear Ag(I) complex 4 stabilized by two [P(Npy)2(NHpy)2]− anions [L]−. The packing diagram of 4 shows an interesting channel structure which contains solvated molecules of methanol and toluene. The diimine ligand [L]−, which represents the N-analogue of a phosphinate ion (H2PO4−), was obtained in situ under the mild reaction conditions in the absence of a base.

  从鏻盐 1 [P(NHpy)4]Cl 合成了一种新的膦亚胺 3 [P(Npy)(NHpy)3]（py = 2-吡啶基）。随后，1 或 3 与 AgClO4 反应，生成了前所未有的五核 Ag(I) 复合物 4，该复合物由两个[P(Npy)2(NHpy)2]â阴离子[L]â稳定。4 的堆积图显示了一个有趣的通道结构，其中包含溶解的甲醇和甲苯分子。二亚胺配体[L]â代表膦酸根离子（H2PO4â）的 N-类似物，是在无碱的温和反应条件下就地获得的。
• Coordination <i>versus</i> hydrogen bonds in the structures of different tris(pyridin-2-yl)phosphoric triamide derivatives
  作者：Marjan Sebghati、Atekeh Tarahhomi、Marjan Sadat Bozorgvar、Dan G. Dumitrescu、Arie van der Lee

  DOI：10.1039/d0ra10539b

  日期：——

  The crystalline forms of tris(pyridin-2-yl)phosphoric triamide, OP[NH-2Py]3 were investigated using single crystal X-ray diffraction, both as a metal complex [Co(O)P[NH-2Py]2[NH-2PyH]}2]Cl3, compound 1, and as the purely organic pseudopolymorphs, the pure/anhydrate OP[NH-2Py]3, 2, monohydrate 2OP[NH-2Py]3·H2O, 3 and solvate 2OP[NH-2Py]3·2DMF·H2O, 4, respectively. An improved model of the metal organic

  使用单晶 X 射线衍射研究了三(吡啶-2-基)磷三酰胺 OP[NH-2Py]3 的晶型，两者均为金属配合物 [Co(O)P[NH-2Py]2 [NH-2PyH]}2]Cl3，化合物 1，以及纯有机假多晶型物，纯/无水物 OP[NH-2Py]3, 2，一水合物 2OP[NH-2Py]3·H2O, 3 和溶剂化物 2OP[ NH-2Py]3·2DMF· ，分别为4。还报道了 Cu(ii)O6 [Cu(OCHO)3][(CH3)2NH2]} n , 5 金属有机骨架 (MOF) 结构的改进模型。化合物 1 是具有 [N]3P(O) 基主链的离散螯合磷三酰胺 (PT) 络合物的第一个实例，该主链在 PT 化合物中充当柔性三齿配体。结构1、3和4在单斜空间群P21/n中结晶，而无水形式2在R3̄三角空间群中结晶。 5是OP[NH-2Py]3配位化合物合成过程中的副产物，在单斜空间群I2/c中结晶。
• Experimental and theoretical study of novel amino‐functionalized P(V) coordination compounds suggested as inhibitor of M ^Pro of SARS‐COV‐2 by molecular docking study
  作者：Mobina Najarianzadeh、Atekeh Tarahhomi、Samaneh Pishgo、Arie Lee

  DOI：10.1002/aoc.6636

  日期：2022.5

  Amino-functionalized P(V) derivatives providing both N- and O-donor modes have attracted interest owing to their potential to form interesting coordination assemblies with applications such as biological drugs. Novel coordination modes of two- and four-dentate tris (pyridin-2-yl)phosphoric triamide OP[NH-2Py]3 as ([Co(II)[O][NH-2Py]P(O)[Ph]}2(DMF)2], 1) and ([Cu(II)Cl[NH-2Py]2P(O)[N-2Py]}].DMF, 2)

  提供N和O供体模式的氨基官能化 P(V) 衍生物因其在生物药物等应用中形成有趣的配位组装体的潜力而引起了人们的兴趣。二齿和四齿三(吡啶-2-基)磷三酰胺OP[NH- 2Py ] 3的新型配位模式为([Co (II) [O][NH- 2Py ]P(O)[ Ph]} 2 (DMF) 2 ], 1 ) 和 ([Cu (II) Cl[NH- 2 Py] 2 P(O)[N- 2 Py]}].DMF, 2 ) 已被合成并得到结构研究过。 1 的金属中心环境是扭曲的八面体， 2 的金属中心环境是扭曲的方锥体。还研究了具有 Cu[N] 4 [Cl] 2环境的新 Cu (II)配合物 ([Cu (II) Cl 2 (Pyrzo) 4 ], 3 ) 的晶体结构。通过分子对接研究评估了对冠状病毒（SARS-CoV-2的主要蛋白酶[M Pro ]）的抑制作用，表明这些化合物与CoV-2具有良好的相互作用趋势，其中1具有与其他