3-but-3-en-1-yl-8-methoxyquinoxalin-2-ol | 1369482-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-but-3-en-1-yl-8-methoxyquinoxalin-2-ol
• 英文别名: 3-(But-3-en-1-yl)-8-methoxyquinoxalin-2-ol；3-but-3-enyl-8-methoxy-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1369482-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: WFQSGFVPPZLNMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-but-3-en-1-yl-8-methoxyquinoxalin-2-ol 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (4R)-4-[(3-but-3-en-1-yl-8-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy]-L-prolinate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  WO2012040040A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 3-but-3-en-1-yl-8-methoxyquinoxalin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  WO2012040040A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130178413A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式I的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。