N-(4-methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene)piperidine | 82142-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: N-(4-methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene)piperidine
• 英文别名: N-(4-methyl-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene)piperidine；1-(6-Thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylmethyl)piperidine
• CAS: 82142-60-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NS
• 分子量: 297.464
• InChiKey: FAZWLZVYPWFIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene)piperidine 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到5,6,9,10,11,12,13,13a-octahydro-7-thia-12a-azoniabenzonaphth<1,2,3-cd>azulene perchlorate
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-è]噻吩的衍生物。2.（±）-6，t-8b，9,10,11,12,13，t-13a-八氢-5 H -7-thia-12a-氮杂苯并[ f ]-萘[1,2， 3- cd ] azulene（QM-7184）†

  摘要：

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210133
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 N-(4-methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-è]噻吩的衍生物。2.（±）-6，t-8b，9,10,11,12,13，t-13a-八氢-5 H -7-thia-12a-氮杂苯并[ f ]-萘[1,2， 3- cd ] azulene（QM-7184）†

  摘要：

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210133

文献信息

• ARRIBAS, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 167-170
  作者：ARRIBAS, E.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-è]thiophene. 2. Synthesis of (±)-6,t-8b,9,10,11,12,13,t-13a-Octahydro-5<i>H</i>-7-thia-12a-azabenzo[<i>f</i>]-naphth[1,2,3-<i>cd</i>]azulene (QM-7184)
  作者：Enrique Arribas、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570210133

  日期：1984.1

  The synthesis of (±)-6,t-8,9,10,11,12,13,t-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzo[f]naphth[1,2,3-cd]azulene (III) (QM-7184) by two independent pathways is described. Configurational assignments have been made on the basis of nmr spectral interpretations.

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。