4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene | 88458-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
• 英文别名: 4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene；6-Thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylmethanamine
• CAS: 88458-45-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: LDWZBAGSDXXOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5,6,9,10,11,12,13,13a-octahydro-7-thia-12a-azoniabenzonaphth<1,2,3-cd>azulene chloride
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-è]噻吩的衍生物。2.（±）-6，t-8b，9,10,11,12,13，t-13a-八氢-5 H -7-thia-12a-氮杂苯并[ f ]-萘[1,2， 3- cd ] azulene（QM-7184）†

  摘要：

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210133
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。1。N-（9,10-dihydro-4 H-苯并[4,5]环庚-[1,2--6]噻吩-4-基甲基）酰胺的合成和环化†

  摘要：

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210132

文献信息

• Arribas; Vega; Benito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1417 - 1421
  作者：Arribas、Vega、Benito、Fernandez-Tome、del Rio

  DOI：——

  日期：——
• ARRIBAS, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 167-170
  作者：ARRIBAS, E.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——
• ARRIBAS, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 161-165
  作者：ARRIBAS, E.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophene.<b>1</b>. Synthesis and cyclization of<i>N</i>-(9,10-dihydro-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta-[1,2--6]thiophene-4-ylmethyl)amides
  作者：Enrique Arribas、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570210132

  日期：1984.1

  Starting from ketone III several acyl derivatives of 4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[1,2--6]thiophene (VII) have been synthesized. The intramolecular cyclization of some of these new amides through the Bischler-Napieralski reaction is described.

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。
• Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-è]thiophene. 2. Synthesis of (±)-6,t-8b,9,10,11,12,13,t-13a-Octahydro-5<i>H</i>-7-thia-12a-azabenzo[<i>f</i>]-naphth[1,2,3-<i>cd</i>]azulene (QM-7184)
  作者：Enrique Arribas、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570210133

  日期：1984.1

  The synthesis of (±)-6,t-8,9,10,11,12,13,t-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzo[f]naphth[1,2,3-cd]azulene (III) (QM-7184) by two independent pathways is described. Configurational assignments have been made on the basis of nmr spectral interpretations.

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。