N-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-methyl)formamide | 81885-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: N-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-methyl)formamide
• 英文别名: N-(9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-yl-methyl)formamide；N-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylmethyl)formamide
• CAS: 81885-66-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: BJPAYBMXMKAKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-methyl)formamide 在 polyphosphoric ester 作用下， 反应 12.0h， 以5%的产率得到1,6,7,11b-tetrahydrobenzo<1,2>cyclohepta<3,4,5-hi>thieno<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。1。N-（9,10-dihydro-4 H-苯并[4,5]环庚-[1,2--6]噻吩-4-基甲基）酰胺的合成和环化†

  摘要：

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210132
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-methyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。1。N-（9,10-dihydro-4 H-苯并[4,5]环庚-[1,2--6]噻吩-4-基甲基）酰胺的合成和环化†

  摘要：

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210132

文献信息

• ARRIBAS, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 161-165
  作者：ARRIBAS, E.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophene.<b>1</b>. Synthesis and cyclization of<i>N</i>-(9,10-dihydro-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta-[1,2--6]thiophene-4-ylmethyl)amides
  作者：Enrique Arribas、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570210132

  日期：1984.1

  Starting from ketone III several acyl derivatives of 4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[1,2--6]thiophene (VII) have been synthesized. The intramolecular cyclization of some of these new amides through the Bischler-Napieralski reaction is described.

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。