(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl)malonic acid | 82566-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: (9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl)malonic acid
• 英文别名: (9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-yl)malonic acid；2-(6-Thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-yl)propanedioic acid
• CAS: 82566-74-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S
• 分子量: 302.351
• InChiKey: DWELVHGBWRJORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  534.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl)malonic acid 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。1。N-（9,10-dihydro-4 H-苯并[4,5]环庚-[1,2--6]噻吩-4-基甲基）酰胺的合成和环化†

  摘要：

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210132
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl)malonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。1。N-（9,10-dihydro-4 H-苯并[4,5]环庚-[1,2--6]噻吩-4-基甲基）酰胺的合成和环化†

  摘要：

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210132

文献信息

• ARRIBAS, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 161-165
  作者：ARRIBAS, E.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophene.<b>1</b>. Synthesis and cyclization of<i>N</i>-(9,10-dihydro-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta-[1,2--6]thiophene-4-ylmethyl)amides
  作者：Enrique Arribas、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570210132

  日期：1984.1

  Starting from ketone III several acyl derivatives of 4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta-[1,2--6]thiophene (VII) have been synthesized. The intramolecular cyclization of some of these new amides through the Bischler-Napieralski reaction is described.

  从酮III开始，已经合成了4-氨基甲基-9，10-二氢-4 H-苯并[4，5]环庚-[1,2--6]噻吩（VII）的几种酰基衍生物。描述了通过Bischler-Napieralski反应对这些新酰胺中的一些进行分子内环化。