[2-(4-Trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-methanol | 10324-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-Trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [2-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]phenyl]methanol；[2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phenyl]methanol
• CAS: 10324-25-1
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O
• 分子量: 266.263
• InChiKey: AWDRTXBANKADOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-methanol 在 氢溴酸 作用下， 生成 [2-(4-Trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fouche; Blondel; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 8, p. 3113 - 3130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Trifluoromethyl-benzyl)-benzoic acid methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 生成 [2-(4-Trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Fouche; Blondel; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 8, p. 3113 - 3130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Ring Opening of Oxygen-Containing Benzo-Fused Heterocycles by an Arene-Catalysed Lithiation
  作者：Miguel Yus、Benjamín Moreno、Francisco Foubelo

  DOI：10.1055/s-2004-815971

  日期：——

  The reductive ring opening of phthalan and isochroman in a 8 mmol scale process, using a small excess of lithium (1.35 equiv) and a substoichiometric amount of DTBB (3 mol%), leads to functionalised organolithium compounds, which after reaction with (-)-menthone as electrophile followed by hydrolysis with water, gives the corresponding diols in good yields with high stereoselectivity. Dehydration of these diols leads to the corresponding oxygen-containing heterocycles, which are homologous of the starting heterocycles.

  使用过量的锂（1.35当量）和次化学计量的二叔丁基二硫（3摩尔%），在8毫摩尔规模下进行酞喃和异色满的还原开环反应，得到功能化的有机锂化合物。通过与(-)-薄荷酮作为亲电试剂反应，然后用水进行水解，可以高产率、高立体选择性地获得相应的二醇。这些二醇的脱水反应生成含氧杂环，它们是起始杂环的同系物。