benzyl 4-((1R,2S)-2-formylcyclopropyl)piperidine-1-carboxylate | 1588944-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-((1R,2S)-2-formylcyclopropyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[(1R,2S)-2-formylcyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1588944-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: YOHPVAWPONGDDA-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-((1R,2S)-2-formylcyclopropyl)piperidine-1-carboxylate 、 甲基三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以21 g的产率得到benzyl 4-((1R,2R)-2-vinylcyclopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-((1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 4-((1R,2S)-2-formylcyclopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：ACTON John J.

  公开号：US20150274664A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Substituted cyclopropyl piperidinyl compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明公开了可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的替代环丙基哌啶化合物及其药学上可接受的盐。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。本发明还涉及制药组合物和治疗方法。