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(+/-)-Dimethyl-indanyl-(1)-carbinol | 16744-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-Dimethyl-indanyl-(1)-carbinol
英文别名
(+/-)-2--propan-2-ol;1-(α-oxy-isopropyl)-hydrindene;1-(α-Oxy-isopropyl)-hydrinden;2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propan-2-ol
(+/-)-Dimethyl-indanyl-(1)-carbinol化学式
CAS
16744-87-9
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
DZGVBDXBXWVIFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-Dimethyl-indanyl-(1)-carbinol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Vertebral Artery Dissection and Migraine Headaches in Children
    摘要:
    后循环中风在儿童中并不常见。在椎基底动脉损害中,椎动脉夹层仍然是一种罕见的诊断。我们报告了一例8岁男孩的病例,患有偏头痛症状,出现了急性小脑体征和激动,之后出现了双侧小脑半球多次梗死。椎动脉造影显示左侧椎动脉夹层,基底动脉在其起始部位稍远处被闭塞。回顾了椎动脉夹层的风险因素,重点强调与偏头痛的关联。还介绍了用于诊断夹层的影像学研究。这个病例显示了在儿童患有不典型偏头痛且出现新的神经学表现时,考虑动脉壁夹层的重要性。
    DOI:
    10.1177/088307380001501011
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Vertebral Artery Dissection and Migraine Headaches in Children
    摘要:
    后循环中风在儿童中并不常见。在椎基底动脉损害中,椎动脉夹层仍然是一种罕见的诊断。我们报告了一例8岁男孩的病例,患有偏头痛症状,出现了急性小脑体征和激动,之后出现了双侧小脑半球多次梗死。椎动脉造影显示左侧椎动脉夹层,基底动脉在其起始部位稍远处被闭塞。回顾了椎动脉夹层的风险因素,重点强调与偏头痛的关联。还介绍了用于诊断夹层的影像学研究。这个病例显示了在儿童患有不典型偏头痛且出现新的神经学表现时,考虑动脉壁夹层的重要性。
    DOI:
    10.1177/088307380001501011
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文献信息

  • PHOSPHOROUS PROTECTING GROUPS AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Agilent Technologies, Inc.
    公开号:US20150315227A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Aspects of the present disclosure include compositions that make use of phosphorus and/or nucleobase protecting groups which find use in the synthesis of long polynucleotides. Phosphorus protecting groups are provided that help increase the stepwise coupling yield and/or phosphorous protecting groups that can be removed during the oxidation step. Amidine nucleobase protecting groups are provided that find use in the subject compositions and methods which provides for e.g., increased resistance to depurination during polynucleotide synthesis. In some instances, the methods and compositions disclosed herein utilize a combination of the phosphorus and amidine nucleobase protecting groups in the synthesis of polynucleotides having a sequence of 200 or more monomeric units in length. Also provided are methods for synthesizing a polynucleotide (e.g., a DNA) using one or more compounds disclosed herein.
    本公开涉及的方面包括使用和/或核碱基保护基的组合物,这些组合物用于合成长的多核苷酸。提供了保护基,有助于增加逐步耦合产率和/或可以在氧化步骤中去除的保护基。提供了酰胺核碱基保护基,用于本主题的组合物和方法,例如在多核苷酸合成过程中提供了增加的去嘌呤作用的抵抗力。在某些情况下,本公开的方法和组合物利用和酰胺核碱基保护基的组合合成具有200个或更多单体单位长度序列的多核苷酸。还提供了使用本文所述的一种或多种化合物合成多核苷酸(例如DNA)的方法。
  • Phosphorous protecting groups and methods of preparation and use thereof
    申请人:Agilent Technologies, Inc.
    公开号:US10196418B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    Aspects of the present disclosure include compositions that make use of phosphorus and/or nucleobase protecting groups which find use in the synthesis of long polynucleotides. Phosphorus protecting groups are provided that help increase the stepwise coupling yield and/or phosphorous protecting groups that can be removed during the oxidation step. Amidine nucleobase protecting groups are provided that find use in the subject compositions and methods which provides for e.g., increased resistance to depurination during polynucleotide synthesis. In some instances, the methods and compositions disclosed herein utilize a combination of the phosphorus and amidine nucleobase protecting groups in the synthesis of polynucleotides having a sequence of 200 or more monomeric units in length. Also provided are methods for synthesizing a polynucleotide (e.g., a DNA) using one or more compounds disclosed herein.
    本公开的各个方面包括利用和/或核碱基保护基团的组合物,这些组合物可用于长多核苷酸的合成。所提供的保护基团有助于提高分步偶联产率和/或在氧化步骤中可去除的保护基团。脒基核碱基保护基团可用于相关组合物和方法中,从而提高多核苷酸合成过程中的抗去嘌呤能力。在某些情况下,本文公开的方法和组合物在合成长度为 200 个或更多单体单元序列的多核苷酸时使用和脒核碱基保护基团的组合。此外,还提供了使用本文公开的一种或多种化合物合成多核苷酸(如 DNA)的方法。
  • Battail,D.; Gagnaire,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3076 - 3079
    作者:Battail,D.、Gagnaire,D.
    DOI:——
    日期:——
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