4-[(2-bromobenzyl)(methyl)amino]-N-benzyl-1,8-naphthalimide | 943530-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2-bromobenzyl)(methyl)amino]-N-benzyl-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 2-Benzyl-6-[(2-bromophenyl)methyl-methylamino]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 943530-68-5
• 化学式: C₂₇H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 485.38
• InChiKey: WDAGFHUNKMHGIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-bromobenzyl)(methyl)amino]-N-benzyl-1,8-naphthalimide 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride potassium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [2-[[(2-Benzyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)-methylamino]methyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  长波长荧光硼酸报告化合物的设计与合成

  摘要：

  合成了三种基于 4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺结构的新型荧光探针，并在 pH 7.4 的 0.1 M 磷酸盐缓冲液中使用 D-果糖、D-葡萄糖和 D-山梨糖醇研究了它们的糖结合特性。所有三种化合物在添加糖后都显示出荧光强度变化。在该系列中，化合物 1c 在添加 D-果糖后产生最长的发射波长 (570 nm) 和荧光强度增加高达 2.5 倍。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700008
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-N-benzyl-1,8-naphthalimide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[(2-bromobenzyl)(methyl)amino]-N-benzyl-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  长波长荧光硼酸报告化合物的设计与合成

  摘要：

  合成了三种基于 4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺结构的新型荧光探针，并在 pH 7.4 的 0.1 M 磷酸盐缓冲液中使用 D-果糖、D-葡萄糖和 D-山梨糖醇研究了它们的糖结合特性。所有三种化合物在添加糖后都显示出荧光强度变化。在该系列中，化合物 1c 在添加 D-果糖后产生最长的发射波长 (570 nm) 和荧光强度增加高达 2.5 倍。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007 )

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700008