[2-[(aminocarbonyl)amino]-4-chlorophenoxy]acetic acid | 1233227-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(aminocarbonyl)amino]-4-chlorophenoxy]acetic acid
• 英文别名: (4-chloro-2-ureido-phenoxy)-acetic acid；2-[2-(carbamoylamino)-4-chlorophenoxy]acetic acid
• CAS: 1233227-60-5
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• 分子量: 244.634
• InChiKey: HGAUSVGFVRZALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 [2-[(aminocarbonyl)amino]-4-chlorophenoxy]acetic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-chloro-2-[2-oxo-2-[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]ethoxy]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66948

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-chloro-2-ureido-phenoxy)-acetate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到[2-[(aminocarbonyl)amino]-4-chlorophenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100168080A1

文献信息

• Piperidine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Arnaiz O. Damian

  公开号：US20060167044A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Piperidine derivatives of the following formulae I and II: and their pharmaceutically acceptable salts, which are functional antagonists of the CC chemokine receptor CCR1 and are thus useful as anti-inflammatory agents, a pharmaceutical compositions containing said piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of their use.

  以下公式I和II的哌啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们是CC趋化因子受体CCR1的功能性拮抗剂，因此可用作抗炎剂。药物组合物包含上述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，并且使用它们的方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CC CHEMOKINE RECEPTOR CCR1 AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1928829A1

  公开（公告）日：2008-06-11
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CC CHEMOKINE RECEPTOR CCR1 AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS AUX CC CHIMIOKINES CCR1 ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006066948A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] Piperidine derivatives of the following formulae (I) and (II) and their pharmaceutically acceptable salts, which are functional antagonists of the CC chemokine receptor CCR1 and are thus useful as anti inflammatory agents, a pharmaceutical compositions containing said piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of their use.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de pipéridine des formules (I) et (II) et des sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci, ceux-ci étant des antagonistes fonctionnels des récepteurs aux CC chimiokines CCR1 et étant, par conséquent, utiles comme agents anti-inflammatoires, des compositions pharmaceutiques renfermant les dérivés de pipéridine ou les sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES COMME LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CHÉMOKINE CC
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010077915A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCRl. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。