N-(2,5-Difluoro-phenyl)-2-fluoro-4-methyl-benzamide | 126029-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-Difluoro-phenyl)-2-fluoro-4-methyl-benzamide
• 英文别名: N-(2,5-difluorophenyl)-2-fluoro-4-methylbenzamide
• CAS: 126029-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD23344292
• 分子量: 265.235
• InChiKey: AUQPZUGHFIBIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-Difluoro-phenyl)-2-fluoro-4-methyl-benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,5-Difluoro-phenyl)-2-fluoro-4-methyl-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第3部分†。5-氟取代的苯并噻唑基苄基膦酸酯的合成

  摘要：

  通过使用二氟硫代苯甲腈13作为关键中间体，完成了5-氟苯并噻唑14的区域特异性合成。通过这种方法，合成了5-氟取代的福司他地3及其衍生物，并评估了冠状动脉扩张剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260425
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 、 2-氟-4-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 N-(2,5-Difluoro-phenyl)-2-fluoro-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第3部分†。5-氟取代的苯并噻唑基苄基膦酸酯的合成

  摘要：

  通过使用二氟硫代苯甲腈13作为关键中间体，完成了5-氟苯并噻唑14的区域特异性合成。通过这种方法，合成了5-氟取代的福司他地3及其衍生物，并评估了冠状动脉扩张剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260425

文献信息

• YOSHINO, KOHICHIRO;HORI, NORIYUKI;HORI, MANABU;MORITA, TOMINORI;TSUKAMOTO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1039-1043
  作者：YOSHINO, KOHICHIRO、HORI, NORIYUKI、HORI, MANABU、MORITA, TOMINORI、TSUKAMOTO+

  DOI：——

  日期：——
• Organic phosphorus compounds. Part 3. Synthesis of 5-fluorosubstituted benzothiazolylbenzylphosphonates
  作者：Kohichiro Yoshino、Noriyuki Hori、Manabu Hori、Tominori Morita、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570260425

  日期：1989.7

  The regio specific synthesis of 5-fluorobenzothiazoles 14 has been accomplished by using difluorothiobenzanilides 13 as a key intermediate. Through this method, 5-fluorosubstituted fostedil 3 and its derivatives were synthesized and evaluated coronary vasodilator activity.

  通过使用二氟硫代苯甲腈13作为关键中间体，完成了5-氟苯并噻唑14的区域特异性合成。通过这种方法，合成了5-氟取代的福司他地3及其衍生物，并评估了冠状动脉扩张剂的活性。