4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine | 1094283-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)oxan-4-amine
• CAS: 1094283-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• mdl: MFCD11186108
• 分子量: 256.142
• InChiKey: SNAASDIFHZQJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 phenyl 4-{4-[4-(2-aminopropan-2-yl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH

  摘要：

  本发明涉及某些宝石二取代杂环化合物，其调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变的IDH1和/或突变的IDH2酶和/或IDH1野生型（wt）酶引起的疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021089395A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)四氢-2H-吡喃-4-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH

  摘要：

  本发明涉及某些宝石二取代杂环化合物，其调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变的IDH1和/或突变的IDH2酶和/或IDH1野生型（wt）酶引起的疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021089395A1

文献信息

• [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012082817A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R1a, R1b, R2, R3, R4a and R4b are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• 五元杂芳衍生物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072546A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一类五元杂芳化合物及其组合物、制备方法和用途。所述化合物或组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t,RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• CYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXYAMIDE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20170101411A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  这项发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺的螺环醚衍生物，这些衍生物是磷酸二酯酶2的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明还涉及制备药物组合物的方法以及根据该发明制造化合物的方法。
• SPIROCYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3156405A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺螺环醚衍生物，它是磷酸二酯酶 2 的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。 此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。
• Cyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10023575B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺螺环醚衍生物，它是磷酸二酯酶 2 的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。 此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。