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6-(1,1-Dimethylpropyl)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine
6-(1,1-Dimethylpropyl)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine | 175787-76-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,1-Dimethylpropyl)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine
英文别名
6-(2-Methylbutan-2-yl)-9-(oxan-2-yl)purine
CAS
175787-76-5
化学式
C
15
H
22
N
4
O
mdl
——
分子量
274.366
InChiKey
DXROSHCNEDVTJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
433.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
52.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氯-9-(四氢-2-吡喃基)嘌呤
6-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
7306-68-5
C
10
H
11
ClN
4
O
238.677
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(1,1-Dimethylpropyl)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine
在
硫酸
、
水
作用下, 反应 24.0h, 以71%的产率得到6-(1,1-Dimethylpropyl)purine
参考文献:
名称:
Synthesis of Acyclic Nucleotide Analogues Derived from 6-(sec- or tert-Alkyl)purines via Coupling of 6-Chloropurine Derivatives with Organocuprates
摘要:
将9-[2-(二异丙氧基磷酰甲氧基)乙基]-6-氯嘌呤(
23
)(和(
R
)-9-[2-(二异丙氧基磷酰甲氧基)丙基]-6-氯嘌呤(
24
)分别)与由格氏试剂衍生的有机铜盐偶联,在去保护后得到6-(
sec
-或
tert
-烷基)磷酸酯
31
-
36
。作为模型,还制备了一系列6-(
sec
-或
tert
-烷基)嘌呤
2
-
12
。
DOI:
10.1135/cccc19982065
作为产物:
描述:
magnesium,2-methylbutane,chloride 、
6-氯-9-(四氢-2-吡喃基)嘌呤
在
copper(l) iodide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到6-(1,1-Dimethylpropyl)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine
参考文献:
名称:
6-氯嘌呤与格氏试剂衍生的有机铜的偶合:仲和叔6-烷基嘌呤的便捷途径
摘要:
可以通过在非常温和的条件下通过CuI介导的第二或第三级格氏试剂与9-取代的6-氯嘌呤的CuI介导的反应,方便地制备在6位上带有仲或叔烷基的嘌呤衍生物。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)02375-5
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