((E)-4,4-Dimethyl-hex-1-enyl)-benzene | 65668-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-4,4-Dimethyl-hex-1-enyl)-benzene
• 英文别名: 4,4-Dimethylhex-1-enylbenzene
• CAS: 65668-88-4
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: PILFXYVLLVEBTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ((E)-4,4-Dimethyl-hex-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  磺化和硫磺化铝的催化作用

  摘要：

  在催化量的铜（I）盐存在下，格氏试剂与烯丙基硫反应，生成烯烃。相应的salts盐反应更快。盟友重排不能完全避免。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91810-2

文献信息

• Site‐Selective C−H Allylation of Alkanes: Facile Access to Allylic Quaternary sp ³ ‐Carbon Centers
  作者：Yong Yang、Shaopeng Liu、Shuang Li、Zhaohong Liu、Peiqiu Liao、Paramasivam Sivaguru、Ying Lu、Jiaojiao Gao、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.202214519

  日期：2023.1.23

  The first site-selective C(sp3)−H insertion of unactivated alkanes with non-acceptor vinylcarbenes was achieved by silver catalysis and with bench-stable vinyl-N-triftosylhydrazones as substrates. The corresponding products feature allylic quaternary sp3-carbon centers and were obtained in high yields.

  未活化烷烃与非受体乙烯基卡宾的第一个位点选择性 C(sp 3 )−H 插入是通过银催化实现的，并以实验室稳定的乙烯基-N-三氟甲磺酰腙为底物。相应的产物具有烯丙基季sp 3 -碳中心并且以高产率获得。