2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanimine hydrochloride | 1222979-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanimine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[(4-trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3yl}-ethanimine hydrochloride
• CAS: 1222979-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClF₃N₂O*ClH
• 分子量: 367.198
• InChiKey: LFLDZUIHBXBHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanimine hydrochloride 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization

  摘要：

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。

  DOI：

  10.3390/molecules15020997
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 、 氯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanimine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization

  摘要：

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。

  DOI：

  10.3390/molecules15020997