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racem.-2,3-dimethyl-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-butane | 281214-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
racem.-2,3-dimethyl-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-butane
英文别名
racem.-2,3-Dimethyl-1,4-bis-(toluol-4-sulfonyloxy)-butan;1,4-Butanediol, 2,3-dimethyl-, 1,4-bis(4-methylbenzenesulfonate), (2R,3R)-;[(2R,3R)-2,3-dimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
<i>racem</i>.-2,3-dimethyl-1,4-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-butane化学式
CAS
281214-27-5
化学式
C20H26O6S2
mdl
——
分子量
426.555
InChiKey
XXXCFFZTHHSPND-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    575.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric synthesis of 1,3- and 1,3,4-substituted pyrrolidines
    作者:Jing Lin、Wing Hong Chan、Albert W.M Lee、Wai Yeung Wong、Pei Qiang Huang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00278-1
    日期:2000.4
    Diastereoselective alkylation of N-acylnorbornene sultams 2 afforded a variety of enantiomerically pure products 3a-3e. Reduction with LiAlH4 (LAH) followed by ditosylation furnished chiral 1,4-ditosylates 5a-5e which underwent a cyclization reaction with primary amines to afford chiral 1,3- and 1,3;4-substituted pyrrolidines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • The Conditions for Optical Inactivity. Synthesis of an Image-Superposable Molecule which Contains No Plane or Center of Symmetry<sup>1,2</sup>
    作者:G. E. McCasland、Stephen Proskow
    DOI:10.1021/ja01602a050
    日期:1956.11
  • STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1912936A2
    公开(公告)日:2008-04-23
  • [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2008155619A2
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
    [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.
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