Tetrahydro-2,2-diphenyl-2H-pyran | 889-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrahydro-2,2-diphenyl-2H-pyran
• 英文别名: 2,2-diphenyltetrahydropyran；2,2-Diphenyl-tetrahydro-pyran；2,2-Diphenyl-tetrahydropyran；2,2-Diphenyloxane
• CAS: 889-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: UCLYGUVAYFTTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-2,2-diphenyl-2H-pyran 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 6-hydroxy-2,2-diphenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  芳基环氧化物与 CO2 的电羧化用于简便和选择性合成 β-羟基酸

  摘要：

  已经开发了一种用CO 2对芳基环氧化物进行电还原羧化的通用且有效的方法，以提供β-羟基酸。该方法表现出广泛的底物范围，可以扩展到具有更大环的环醚，并被证明是天然产物衍生物和药物分子后期羧化的有效方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202207746
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-1,5-戊二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetrahydro-2,2-diphenyl-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化芳基环氧化物与 CO2 的羧化反应

  摘要：

  在此，我们报道了第一个可见光光氧化还原催化芳基环氧化物与 CO 的羧化反应来合成羟基酸衍生物。在温和条件下以中等到高产率获得多种有价值的β-、γ-、δ-、ε-羟基酸衍生物。该方案显示出值得注意的官能团相容性，在无过渡金属条件下具有高化学和区域选择性，并使用廉价的有机染料作为光敏剂。机理研究表明，苄基碳负离子是作为顺序单电子转移（SSET）过程的中间产物而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.109364

文献信息

• One-pot synthesis of diarylalkylcarbinols and substituted derivatives through carbon monoxide insertion reactions into aryllithiums
  作者：Arturo A. Vitale、F. Doctorovich、N. Sbarbati Nudelman

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85117-3

  日期：1987.9

  atmospheric pressure and −78°C, affords diarylalkylcarbinols in good yields. Alkyl chlorides do not react under similar experimental conditions. This feature makes the reaction particularly useful for the synthesis of alcohols functionalized in the alkyl chain through subsequent reactions of the diaryl(chloro)alkylcarbinols. The procedure can also be adapted to afford substituted cyclic ethers. If the reaction

  在烷基溴化物RBr存在下，芳基锂的THF溶液（芳基= Ph，邻茴香基）的羰基化反应；在大气压和-78℃下，以良好的收率得到二芳基烷基甲醇。烷基氯在相似的实验条件下不会发生反应。该特征使得该反应对于通过二芳基（氯）烷基羰基醇的后续反应来合成在烷基链上官能化的醇特别有用。该方法也可以适用于提供取代的环醚。如果该反应在二溴代烷烃的存在下进行，则只有一个溴原子反应，得到有用的合成中间体二芳基（溴代）烷基甲醇。用仲和叔烷基溴化物以可变的产率得到二芳基烷基醚。
• [EN] HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS, APPAREIL ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE D'HYDROCARBURES
  申请人：MCNEFF CLAYTON V

  公开号：WO2014008355A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.

  本发明的实施例包括用于合成碳氢化合物的设备和系统以及相关方法。在一种实施例中，本发明包括一种用于创建碳氢化合物产品流的过程，其中在反应容器内，在催化剂的存在下，反应混合物以形成产物混合物，反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可在450摄氏度至600摄氏度之间，反应容器内的压力可高于水的超临界压力。在一种实施例中，本发明包括一种挤出反应器系统，用于创建碳氢化合物产品流。挤出反应器壳体内的温度在450摄氏度至600摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本发明还包括其他实施例。
• Modular photoredox system with extreme reduction potentials based on pyridine catalysis
  作者：Lutao Bai、Lei Jiao

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.06.023

  日期：2023.11

  exhibit potent reduction abilities required for reducing inert substrates, and more new systems with extreme reduction potentials are highly desirable. Notably, developing a new photoredox system usually requires iterative work on molecular design and synthesis. In this work, we present a conceptually distinct modular photoredox system, which features the in situ formation of a photoredox-active species

  光诱导电子转移是有机分子单电子还原及其活化的有效方法。为此目的，已经开发了多种分子光氧化还原系统，但其中只有少数表现出还原惰性底物所需的有效还原能力，并且非常需要更多具有极端还原潜力的新系统。值得注意的是，开发新的光氧化还原系统通常需要在分子设计和合成方面进行迭代工作。在这项工作中，我们提出了一个概念上不同的模块化光氧化还原系统，其特征是从三个简单模块（吡啶衍生物作为催化剂，二硼[4]化合物和醇化物作为牺牲成分）原位形成光氧化还原活性物质。。这使得可以灵活调整其性能以接近极端还原电位，从而实现各种具有挑战性的单电子还原反应。这项工作扩展了吡啶催化的实用性，并作为分子光氧化还原系统的概念证明。
• Wittig; Bub, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 113,128
  作者：Wittig、Bub

  DOI：——

  日期：——
• Lehmann, Jochen; Marquardt, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 827 - 832
  作者：Lehmann, Jochen、Marquardt, Norbert

  DOI：——

  日期：——