(S)-4-(2-((benzenesulfonyl)-methylamino)-1-hydroxyethyl)-5-chloro-1,2-phenylene dibenzenesulfonate | 227619-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-((benzenesulfonyl)-methylamino)-1-hydroxyethyl)-5-chloro-1,2-phenylene dibenzenesulfonate
• 英文别名: [5-[(1S)-2-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2-(benzenesulfonyloxy)-4-chlorophenyl] benzenesulfonate
• CAS: 227619-02-5
• 化学式: C₂₇H₂₄ClNO₉S₃
• 分子量: 638.14
• InChiKey: GIGFXKABPKOSLC-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S-(2α,2'α,3aα,3a'α,4β,4'β,7β,7'β,7aα,7a'α))-2,2'-oxybis[octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran] 、 (S)-4-(2-((benzenesulfonyl)-methylamino)-1-hydroxyethyl)-5-chloro-1,2-phenylene dibenzenesulfonate 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(2S-(2α(R*),3aα,4β,7β,7aα))-4-(2-((benzenesulfonyl)-methylamino)-1-((octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)-oxy)-ethyl)-5-chloro-1,2-phenylene dibenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols V [1]: A Methodfor the Synthesis of EnantiomericallyPure Ring-Chlorinated Epinephrinesand Norepinephrines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010225
• 作为产物：
  描述：

  (2S-(2α(R*),3aα,4β,7β,7aα))-(phenylmethyl) N-(2-(2-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)-phenyl)-2-((octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methano-benzofuran-2-yl)oxy)-ethyl)-N-methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 5.96h， 生成 (S)-4-(2-((benzenesulfonyl)-methylamino)-1-hydroxyethyl)-5-chloro-1,2-phenylene dibenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols V [1]: A Methodfor the Synthesis of EnantiomericallyPure Ring-Chlorinated Epinephrinesand Norepinephrines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010225