benzyl benzo[b]thiophen-5-ylcarbamate | 175425-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl benzo[b]thiophen-5-ylcarbamate
• 英文别名: 5-Benzyloxycarbonylamino-benzo[b]thiophene；benzyl N-(1-benzothiophen-5-yl)carbamate
• CAS: 175425-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD27992832
• 分子量: 283.351
• InChiKey: XYQUOKSWEMAIKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并噻吩 、 氯甲酸苄酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 benzyl benzo[b]thiophen-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuranyl -and benzothienyloxazolidinones

  摘要：

  本发明涉及苯并呋喃基和苯并噻吩基噁唑烷酮的制备方法及其作为药物的用途，特别是作为抗菌药物。

  公开号：

  US05684023A1

文献信息

• <i>N</i>-Arylation of Carbamates through Photosensitized Nickel Catalysis
  作者：Leleti Rajender Reddy、Sharadsrikar Kotturi、Yogesh Waman、Vudem Ravinder Reddy、Chirag Patel、Ajinath Kobarne、Sasikumar Kuttappan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02182

  日期：2018.11.16

  A highly efficient method of visible light mediated Ni(II)-catalyzed photoredox N-arylation of Cbz-amines/Boc-amines with aryl electrophiles at room temperature is reported. The methodology provides a common access to a wide variety of N-aromatic and N-heteroaromatic carbamate products that find use in the synthesis of several biologically active molecules and provides a distinct advantage over traditional

  报道了在室温下可见光介导的Cbz-胺/ Boc-胺与芳基亲电试剂介导的Ni（II）催化的光氧化还原N-芳基化的高效方法。该方法提供了广泛使用的N-芳族和N-杂芳族氨基甲酸酯产品的通用途径，这些产品可用于合成几种生物活性分子，并且相对于传统的钯催化的布赫瓦尔德反应具有明显的优势。
• Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0694544A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  Die vorliegende Erfindung betrifft Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.

  本发明涉及苯并呋喃基和苯并噻吩基噁唑烷酮、其制备工艺及其作为药物的用途，特别是作为抗菌药物的用途。
• US5684023A
  申请人：——

  公开号：US5684023A

  公开（公告）日：1997-11-04