4-(2-butyloctyloxy)-1,5-dihydropyrrol-2-one | 914275-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-(2-butyloctyloxy)-1,5-dihydropyrrol-2-one
• 英文别名: 3-(2-Butyloctoxy)-1,2-dihydropyrrol-5-one
• CAS: 914275-86-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₂
• 分子量: 267.412
• InChiKey: IEVYUHJRXYMMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-butyloctyloxy)-1,5-dihydropyrrol-2-one 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-(2-butyloctyloxy)-5-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)-5H-pyrrol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  BODIPY-Based Ratiometric Fluoroionophores with Bidirectional Spectral Shifts for the Selective Recognition of Heavy Metal Ions

  摘要：

  描述了两种新型非对称BODIPY荧光离子载体，分别为二吡啶基胺（BDP-DPA，二吡啶基胺：双（吡啶甲基））和三吡啶（BDP-TPY）。这些荧光离子载体在与重金属离子形成配合物时显示出相反的波长响应。此外，荧光光谱根据离子种类的不同而变化。特别地，BDP-DPA对Cr³⁺具有较高的亲和力，配合后荧光光谱从591 nm蓝移至566 nm。相比之下，BDP-TPY更倾向于与Zn²⁺结合，荧光光谱则从539 nm红移至567 nm。BDP-TPY是第一个在3位具有吡啶受体的非对称BODIPY，通过与金属离子配合显示红移荧光的例子。每种金属离子的浓度都通过比率测量成功确定。这些荧光离子载体的波长响应特性在开发新型金属离子比率荧光离子载体时可能非常有用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120235
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-吡咯啉-2-酮 、 2-丁基辛醇 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到4-(2-butyloctyloxy)-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  BODIPY-Based Ratiometric Fluoroionophores with Bidirectional Spectral Shifts for the Selective Recognition of Heavy Metal Ions

  摘要：

  描述了两种新型非对称BODIPY荧光离子载体，分别为二吡啶基胺（BDP-DPA，二吡啶基胺：双（吡啶甲基））和三吡啶（BDP-TPY）。这些荧光离子载体在与重金属离子形成配合物时显示出相反的波长响应。此外，荧光光谱根据离子种类的不同而变化。特别地，BDP-DPA对Cr³⁺具有较高的亲和力，配合后荧光光谱从591 nm蓝移至566 nm。相比之下，BDP-TPY更倾向于与Zn²⁺结合，荧光光谱则从539 nm红移至567 nm。BDP-TPY是第一个在3位具有吡啶受体的非对称BODIPY，通过与金属离子配合显示红移荧光的例子。每种金属离子的浓度都通过比率测量成功确定。这些荧光离子载体的波长响应特性在开发新型金属离子比率荧光离子载体时可能非常有用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120235