9-t-butyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo-(b)naphtho-(2,1-d)furan-5,6-quinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 9-t-butyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo-(b)naphtho-(2,1-d)furan-5,6-quinone
• 英文别名: 9-Tert-butyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydronaphtho[1,2-b][1]benzofuran-5,6-dione
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: AWAXFDSMKOBQLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-tert-butylcyclohexyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione 、 硫酸 生成 9-t-butyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo-(b)naphtho-(2,1-d)furan-5,6-quinone
  参考文献：
  名称：

  HUDSON A. T.; PETHER M. J.; RANDALL A. W.; FRY M.; LATTER V. S.; MCHARDY +, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 271-275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE EPIMERIZATION OF ATOVAQUONE ISOMER, ATOVAQUONE INTERMEDIATES AND MIXTURE THEREOF
  申请人：Zhu Fuqiang

  公开号：US20110144347A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided is a process for the epimerization of the cis isomer of atovaquone, atovaquone intermediates and isomeric mixtures thereof into their corresponding trans-isomers resulting in higher yield of pure atovaquone.

  提供了一种将阿托喹酮的顺式异构体、阿托喹酮中间体及其同分异构体混合物转化为相应的反式异构体的过程，从而得到更高纯度的阿托喹酮。
• Hudson; Pether; Randall, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 271 - 275
  作者：Hudson、Pether、Randall、et al.

  DOI：——

  日期：——