N,N,N',N'-tetra(t-butyloxycarbonyl)-2,4-diamino-5-(4-oxobut-1-yl)quinazoline | 212369-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N,N',N'-tetra(t-butyloxycarbonyl)-2,4-diamino-5-(4-oxobut-1-yl)quinazoline
• CAS: 212369-57-8
• 化学式: C₃₂H₄₆N₄O₉
• 分子量: 630.739
• InChiKey: NFHQAADHKBDUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  154.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetra(t-butyloxycarbonyl)-2,4-diamino-5-(4-oxobut-1-yl)quinazoline 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2,4-diamino-5-(4-oxobut-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  AR-甲基-AR-硝基苯胺 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 potassium hydride 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -78.0~135.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 57.58h， 生成 N,N,N',N'-tetra(t-butyloxycarbonyl)-2,4-diamino-5-(4-oxobut-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6