3-[N-(2-cyclohexylethyl)-4-methoxyanilino]-3-oxopropanoic acid | 210585-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[N-(2-cyclohexylethyl)-4-methoxyanilino]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 210585-22-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: ZHXQUGHRTCBVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(2-cyclohexylethyl)-4-methoxyanilino]-3-oxopropanoic acid 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium hydride 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Cyclohexylmethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidine-3-carboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh 2（OAc）4催化CH在手性酯重氮苯胺中的插入

  摘要：

  研究了Rh 2（OAc）4催化的手性酯重氮苯胺化物中的CH插入反应，发现该化合物在脱碳烷氧基化后可产生具有中等至较高ee（37-98％）的4-取代的2-吡咯烷酮。发现在影响N-芳基乙基重氮苯胺中反应的对映选择性方面，电子效应与空间效应相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02115-9
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 N-(2-cyclohexylethyl)-N-(4-methoxyphenyl)amine 生成 3-[N-(2-cyclohexylethyl)-4-methoxyanilino]-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rh 2（OAc）4催化CH在手性酯重氮苯胺中的插入

  摘要：

  研究了Rh 2（OAc）4催化的手性酯重氮苯胺化物中的CH插入反应，发现该化合物在脱碳烷氧基化后可产生具有中等至较高ee（37-98％）的4-取代的2-吡咯烷酮。发现在影响N-芳基乙基重氮苯胺中反应的对映选择性方面，电子效应与空间效应相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02115-9