N-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-methyl)-δ-hydroxyvaleramide | 81885-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: N-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-methyl)-δ-hydroxyvaleramide
• 英文别名: N-(9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-yl-methyl)-δ-hydroxyvaleramide；5-hydroxy-N-(6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylmethyl)pentanamide
• CAS: 81885-61-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S
• 分子量: 329.463
• InChiKey: KALZVGAJEXGPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-methyl)-δ-hydroxyvaleramide 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,6,9,10,11,12,13,13a-octahydro-7-thia-12a-azoniabenzonaphth<1,2,3-cd>azulene chloride
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-è]噻吩的衍生物。2.（±）-6，t-8b，9,10,11,12,13，t-13a-八氢-5 H -7-thia-12a-氮杂苯并[ f ]-萘[1,2， 3- cd ] azulene（QM-7184）†

  摘要：

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210133
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基戊酸乙酯 、 4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到N-(9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-yl-methyl)-δ-hydroxyvaleramide
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-è]噻吩的衍生物。2.（±）-6，t-8b，9,10,11,12,13，t-13a-八氢-5 H -7-thia-12a-氮杂苯并[ f ]-萘[1,2， 3- cd ] azulene（QM-7184）†

  摘要：

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210133

文献信息

• Arribas; Vega; Benito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1417 - 1421
  作者：Arribas、Vega、Benito、Fernandez-Tome、del Rio

  DOI：——

  日期：——
• ARRIBAS, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 167-170
  作者：ARRIBAS, E.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-è]thiophene. 2. Synthesis of (±)-6,t-8b,9,10,11,12,13,t-13a-Octahydro-5<i>H</i>-7-thia-12a-azabenzo[<i>f</i>]-naphth[1,2,3-<i>cd</i>]azulene (QM-7184)
  作者：Enrique Arribas、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570210133

  日期：1984.1

  The synthesis of (±)-6,t-8,9,10,11,12,13,t-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzo[f]naphth[1,2,3-cd]azulene (III) (QM-7184) by two independent pathways is described. Configurational assignments have been made on the basis of nmr spectral interpretations.

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。