6-Chloromethylbenzoxazolin-2-one | 207552-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-Chloromethylbenzoxazolin-2-one
• 英文别名: 6-(chloromethyl)benzoxazolinone；6-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one；6-(chloromethyl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 207552-71-4
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• mdl: MFCD19646937
• 分子量: 183.594
• InChiKey: MYHPYPWWFFXQDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)哌嗪 、 6-Chloromethylbenzoxazolin-2-one 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-{4-[(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl}benzoxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-氯甲基苯并噻唑啉-2-ONE和6-氯甲基苯并恶唑啉-2-ONE的合成

  摘要：

  作为我们对潜在非典型抗精神病药物研究的一部分，] Carato 等人先前制备的 3-甲基-6 氯甲基苯并噻唑啉-区 (4a) 和苯并恶唑啉-区 (4b) 的合成，如方案 1 所示。 3-甲基衍生物(Ia和Ib)在多磷酸(PPA)2.3中使用六亚甲基四胺甲酰化，得到化合物2a和2b，然后将其还原为相应的醇3a和3b。在无水氯仿中使用 SOCI 将羟基转化为相应的氯类似物 4s 和 4b。本文描述了 6-氯甲基苯并噻唑啉-2-one (13a) 和苯并恶唑啉-2-one (13b) 的合成，这些都是制备潜在抗精神病药物所需的。

  DOI：

  10.1080/00304940009356748
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-ethoxycarbonyloxy-benzoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-Chloromethylbenzoxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-氯甲基苯并噻唑啉-2-ONE和6-氯甲基苯并恶唑啉-2-ONE的合成

  摘要：

  作为我们对潜在非典型抗精神病药物研究的一部分，] Carato 等人先前制备的 3-甲基-6 氯甲基苯并噻唑啉-区 (4a) 和苯并恶唑啉-区 (4b) 的合成，如方案 1 所示。 3-甲基衍生物(Ia和Ib)在多磷酸(PPA)2.3中使用六亚甲基四胺甲酰化，得到化合物2a和2b，然后将其还原为相应的醇3a和3b。在无水氯仿中使用 SOCI 将羟基转化为相应的氯类似物 4s 和 4b。本文描述了 6-氯甲基苯并噻唑啉-2-one (13a) 和苯并恶唑啉-2-one (13b) 的合成，这些都是制备潜在抗精神病药物所需的。

  DOI：

  10.1080/00304940009356748

文献信息

• Heterocyclic aminomethyl compounds
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05919784A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  A compound of general formula (I): ##STR1## where A, X, R.sub.1, Y, n and Ar are defined in the description. Medicinal products containing the same are useful as D.sub.4 receptor Ligands.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中A、X、R.sub.1、Y、n和Ar在描述中有定义。含有该化合物的药物作为D.sub.4受体配体是有用的。
• Nouveaux dérivés aminométhyl hétérocycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0841330B1

  公开（公告）日：2001-06-27
• US5919784A
  申请人：——

  公开号：US5919784A

  公开（公告）日：1999-07-06
• SYNTHESIS OF 6-CHLOROMETHYL BENZOTHIAZOLIN-2-ONE AND OF 6-CHLOROMETHYL BENZOXAZOLIN-2-ONE
  作者：Pascal Carato、Saïd Yous、Patrick Depreux

  DOI：10.1080/00304940009356748

  日期：2000.2

  As part of our study of potential atypical antipsychotic agents,] the synthesis of 3-methyl-6chloromethyl benzothiazolin-Zone (4a) and benzoxazolin-Zone (4b) previously prepared by Carato et al., I was reported as shown in Scheme 1. The 3-methyl derivatives (la and lb) were formylated using hexamethylenetetramine in polyphosphoric acid (PPA),2.3 to give compounds 2a and 2b which were then reduced to

  作为我们对潜在非典型抗精神病药物研究的一部分，] Carato 等人先前制备的 3-甲基-6 氯甲基苯并噻唑啉-区 (4a) 和苯并恶唑啉-区 (4b) 的合成，如方案 1 所示。 3-甲基衍生物(Ia和Ib)在多磷酸(PPA)2.3中使用六亚甲基四胺甲酰化，得到化合物2a和2b，然后将其还原为相应的醇3a和3b。在无水氯仿中使用 SOCI 将羟基转化为相应的氯类似物 4s 和 4b。本文描述了 6-氯甲基苯并噻唑啉-2-one (13a) 和苯并恶唑啉-2-one (13b) 的合成，这些都是制备潜在抗精神病药物所需的。