1-(2-methoxyphenyl)cyclopentane-1-carbonitrile | 74316-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)cyclopentanecarbonitrile
• CAS: 74316-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: LKNOXTVAKREZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)cyclopentane-1-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62.5%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)Cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777383
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 邻甲氧基苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以48.2%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777383

文献信息

• Preparation of Indolenines via Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Florian Huber、Joel Roesslein、Karl Gademann

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00489

  日期：2019.4.19

  An unusual aromatic substitution to access indolenines is described. 2-(2-Methoxyphenyl)acetonitrile derivatives are reacted with various alkyl and aryl Li reagents to furnish the corresponding indolenine products, constituents of natural products, and cyanine dyes such as indocyanine green. This new method was used to synthesize 41 indolenines with large functional group tolerance, and selected examples

  描述了一种不寻常的芳族取代基来取代吲哚。使2-（2-甲氧基苯基）乙腈衍生物与各种烷基和芳基Li试剂反应以提供相应的吲哚烯产物，天然产物的成分和花青染料，例如吲哚花青绿。该新方法用于合成具有较大官能团耐受性的41种吲哚胺，并将选定的实例进一步转化为相应的吲哚啉染料。关键实验提供了这种亲核芳族取代机理的见解。
• Et₃SiH + KO^tBu provide multiple reactive intermediates that compete in the reactions and rearrangements of benzylnitriles and indolenines
  作者：Andrew J. Smith、Daniela Dimitrova、Jude N. Arokianathar、Kenneth F. Clark、Darren L. Poole、Stuart G. Leach、John A. Murphy

  DOI：10.1039/d0sc04244g

  日期：——

  unusual because it generates multiple different types of reactive intermediates simultaneously that provide access to (i) silyl radical reactions, (ii) hydrogen atom transfer reactions to closed shell molecules and to radicals, (iii) electron transfer reductions and (iv) hydride ion chemistry, giving scope for unprecedented outcomes. Until now, reactions with this reagent pair have generally been explained

  叔丁醇钾和三乙基硅烷的组合是不常见的，因为它会同时生成多种不同类型的反应性中间体，这些中间体可提供（i）甲硅烷基自由基反应，（ii）氢原子转移反应至封闭的壳分子和自由基，（iii）电子转移减少和（iv）氢化物离子化学反应，为取得前所未有的成果提供了空间。到目前为止，通常已参考其中一种中间体解释了与该试剂对的反应，但现在我们着重介绍它们之间的相互作用和竞争。