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| 1031281-75-0

中文名称
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化学式
CAS
1031281-75-0
化学式
C20H25NO5
mdl
——
分子量
359.422
InChiKey
UTVJXVVPTQGFTE-FUHIMQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的Allenic Diols的化学,区域和非对映选择性环合反应,可多功能合成β-内酰胺融合的氧环。
    摘要:
    对映纯,吗啉和二恶英的化学,区域和立体控制的钯催化制备物是从2-氮杂环丁酮拴系的γ,δ-,δ,ε-和ε,ζ-炔二醇开始开发的。γ的钯催化cyclizative偶联反应,δ-allendiols 2用烯丙基溴或溴化锂是有效的作为8-内由伯羟基到终端丙二烯的碳,得到对映体纯官能oxocines的攻击环化; 而2-氮杂环丁酮系的ε,ζ-烯丙二醇的钯催化的环化偶联反应4通过完全化学和区域选择性的9-内酰胺提供了二恶英类化合物16。氧环化。相比之下,钯催化的2-氮杂环丁烷酮系的δ,ε-烯丙二醇3与芳基和烯基卤化物的环化偶联反应仅生成六元环化合物14a和15a。这些结果可以通过6- exo环化来解释,该环化是通过仲羟基对内部亚丙基碳的化学和区域专一性攻击。化学和区域控制问题主要受系链长度的影响,而不是受金属催化剂和取代基的性质影响。这种反应性可以通过密度泛函理论计算来合理化。
    DOI:
    10.1002/chem.201405181
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由2-氮杂环丁酮系链的烯丙醇的新的区域控制合成功能化吡咯。
    摘要:
    已开发出一种新的一锅法,可从β-内酰胺合成密集取代的外消旋和对映纯吡咯。该方法依赖于衍生自2-氮杂环丁酮系链的烯丙醇的开环的β-亚胺胺中间体的区域控制环化。在这种方法中,引入了四个多样性点,其中之一是β-内酰胺环上丙二烯部分的位置。
    DOI:
    10.1002/chem.200700788
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