2-(tert-butylthio)-styrene | 152454-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butylthio)-styrene
• 英文别名: 1-(tert-butylsulfanyl)-2-vinylbenzene；1-tert-butylsulfanyl-2-ethenylbenzene
• CAS: 152454-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₆S
• 分子量: 192.325
• InChiKey: XUSWQUAIYLNZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2-(tert-butylthio)-styrene 在 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene)dichloro(o-(tertthiobutoxy)phenylmethylene)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  SULFUR CHELATED RUTHENIUM COMPOUNDS USEFUL AS OLEFIN METATHESIS CATALYSTS

  摘要：

  以下是由下列公式表示的硫螯合钌化合物：其中M表示与苯甲亚碳结合的钌金属；R代表C1-C7烷基或可选择取代的芳基；X1和X2分别独立表示卤素；Y1和Y2分别表示未取代或烷基取代的苯基；Z独立表示氢、电子吸引或电子给予取代基，其中m为1至4的整数，以及相关的过程和组合物。

  公开号：

  US20140155511A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.17h， 生成 2-(tert-butylthio)-styrene
  参考文献：
  名称：

  SULFUR CHELATED RUTHENIUM COMPOUNDS USEFUL AS OLEFIN METATHESIS CATALYSTS

  摘要：

  以下是由下列公式表示的硫螯合钌化合物：其中M表示与苯甲亚碳结合的钌金属；R代表C1-C7烷基或可选择取代的芳基；X1和X2分别独立表示卤素；Y1和Y2分别表示未取代或烷基取代的苯基；Z独立表示氢、电子吸引或电子给予取代基，其中m为1至4的整数，以及相关的过程和组合物。

  公开号：

  US20140155511A1

文献信息

• Latent sulfur chelated ruthenium catalysts: Steric acceleration effects on olefin metathesis
  作者：Tamar Kost、Mark Sigalov、Israel Goldberg、Amos Ben-Asuly、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.028

  日期：2008.6

  A series of sulfur chelated dormant ruthenium olefin metathesis catalysts is presented. The catalysts prepared were shown to possess the uncommon cis-dichloro arrangement and were mostly inactive at room temperature. By systematically modifying the size of the substituent groups at the chelating sulfur atom, catalyst activity at different temperatures was significantly affected; more bulky substituents

  提出了一系列硫螯合的休眠钌烯烃复分解催化剂。所制备的催化剂显示具有不常见的顺式-二氯排列，并且在室温下大部分是惰性的。通过系统地改变螯合硫原子上取代基的大小，显着影响了不同温度下的催化剂活性。更大的取代基在较低温度下增强了活性。还表明该催化剂在溶液中稳定，即使暴露于空气两周后仍保持其催化活性。
• Sulfur chelated ruthenium compounds useful as olefin metathesis catalysts
  申请人：Lemcoff Gabriel N.

  公开号：US20090156766A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Sulfur chelated ruthenium compounds and methods and compositions involving the same. A method may relate to subjecting an olefin to a metathesis reaction in the presence of a sulfur chelated ruthenium compound. A composition may relate to an olefin starting material dissolved in an organic solvent together with a sulfur chelated ruthenium compound.

  硫螯合钌化合物及涉及其的方法和组合物。一种方法可能涉及在存在硫螯合钌化合物的情况下使烯烃经历交换反应。一种组合物可能涉及将烯烃起始物溶解在有机溶剂中，与硫螯合钌化合物一起。
• US8513151B2
  申请人：——

  公开号：US8513151B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9718849B2
  申请人：——

  公开号：US9718849B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• SULFUR CHELATED RUTHENIUM COMPOUNDS USEFUL AS OLEFIN METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority

  公开号：US20140155511A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Sulfur chelated ruthenium compounds represented by the following formula: wherein M indicates the ruthenium metal bound to a benzylidene carbon; R represents C 1 -C 7 alkyl group or optionally substituted aryl; X 1 and X 2 each independently represent halogen; Y 1 and Y 2 each independently denote unsubstituted or alkyl-substituted phenyl; and Z independently represents hydrogen, electron withdrawing or electron donating substituent, with m being an integer from 1 to 4, and processes and compositions related thereto.

  以下是由下列公式表示的硫螯合钌化合物：其中M表示与苯甲亚碳结合的钌金属；R代表C1-C7烷基或可选择取代的芳基；X1和X2分别独立表示卤素；Y1和Y2分别表示未取代或烷基取代的苯基；Z独立表示氢、电子吸引或电子给予取代基，其中m为1至4的整数，以及相关的过程和组合物。