[5,15-di[((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl]porphinato]zinc(II) | 1231941-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5,15-di[((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl]porphinato]zinc(II)
• CAS: 1231941-80-2
• 化学式: C₄₀H₃₂N₄O₆Zn
• 分子量: 730.107
• InChiKey: RLTZEJUMGNNZDI-JEWCFYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [5,15-di[((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl]porphinato]zinc(II) 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到[5,15-di[(4-carboxymethylene-oxy)phenyl]porphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  选择性结合发光非生物 (Porphinato) 锌生色团的 ade NovoHeterotetrameric α-螺旋蛋白的计算设计和加工

  摘要：

  介绍了结合发射性非生物发色团的计算从头设计的蛋白质的第一个例子，其中预先设计了复杂的辅因子区分水平。这种异四聚体、C(2) 对称束 A(His):B(Thr) 通过组氨酸配位和 (5,15-di[(4-carboxymethyleneoxy)phenyl]porphinato)zinc互补的非共价相互作用。A(2)B(2) 异源四聚体蛋白反映了正面和负面设计的配体导向元素，包括与第二壳配体的氢键。[(DPP)Zn:A(His):B(Thr)](2) 的适当配方的实验支持由紫外/可见光和圆二色光谱、尺寸排阻色谱和分析超速离心提供。时间分辨瞬态吸收和荧光光谱数据揭示了 A(His):B(Thr):(DPP)Zn 蛋白 (k(荧光) = 4 x 10(8) s() 的经典激发态单线态和三线态 PZn 光物理特性-1); tau(三元组) = 5 毫秒)。A(2)B(2) 载脂蛋白对相关 [卟啉]

  DOI：

  10.1021/ja907407m
• 作为产物：
  描述：

  5,15-di[((4-ethyl ester)methyleneoxy)phenyl]porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到[5,15-di[((4-ethyl ester)methylene-oxy)phenyl]porphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Acetylene bridged porphyrin–monophthalocyaninato ytterbium(iii) hybrids with strong two-photon absorption and high singlet oxygen quantum yield

  摘要：

  几种乙炔桥联卟啉-单酞菁镱(III)杂化物，PZn-PcYb、PH2-PcYb 和 PPd-PcYb，已被制备并通过 1H 和 31P NMR、质谱和 UV-vis 光谱进行表征。研究了它们的光物理和光化学性质，特别是相对单线态氧（1O2）量子产率和双光子吸收截面（Ï2）。这三种新合成的化合物在光激发时表现出非常大的δ2值和大量的1O2量子产率，使它们成为一光子和双光子光动力治疗剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1039/c2dt12034h