1-(4-Diethoxymethyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol | 277753-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Diethoxymethyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(Diethoxymethyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 277753-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: CTBDKCLRAISVHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Diethoxymethyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过活化炔丙醇衍生物官能化的烯基卡宾金属络合物（M = Ru，W，Cr）

  摘要：

  芳烃钌的反应（II）配合物的[Ru（η 6 -C 6我4 - [R 2）（PME 3）氯2 ]（1，R =甲基; 1 '，R = H）与炔丙醇衍生物HCC （H）（OH）（p -C 6 H ^ 4 X）（一个，X =HCC（H）（OH）; C ^，X = CHO; d，X =CHCH 2 ; ê，X = CHCHCHCH 2）和甲醇给出（甲氧基）-alkenylcarbene钌络合物的[Ru（η 6 -C 6我4 - [R 2）（PME3）（CL）（C（OME）（CHCH- p -C 6 H ^ 4 X）] [PF 6 ]（2A）和（2 ' ç - ë）。类似地，半夹心卡宾络合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）（C（OME）（CHCH- p -C 6 H ^ 4 X）] [BF 4 ]（图4a和4d中获得）从的[Ru（η 5 -C 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00038-3
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛缩二乙醛 、 乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-(4-Diethoxymethyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过活化炔丙醇衍生物官能化的烯基卡宾金属络合物（M = Ru，W，Cr）

  摘要：

  芳烃钌的反应（II）配合物的[Ru（η 6 -C 6我4 - [R 2）（PME 3）氯2 ]（1，R =甲基; 1 '，R = H）与炔丙醇衍生物HCC （H）（OH）（p -C 6 H ^ 4 X）（一个，X =HCC（H）（OH）; C ^，X = CHO; d，X =CHCH 2 ; ê，X = CHCHCHCH 2）和甲醇给出（甲氧基）-alkenylcarbene钌络合物的[Ru（η 6 -C 6我4 - [R 2）（PME3）（CL）（C（OME）（CHCH- p -C 6 H ^ 4 X）] [PF 6 ]（2A）和（2 ' ç - ë）。类似地，半夹心卡宾络合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）（C（OME）（CHCH- p -C 6 H ^ 4 X）] [BF 4 ]（图4a和4d中获得）从的[Ru（η 5 -C 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00038-3

文献信息

• Identification of 2-substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives as new PARP-1 inhibitors
  作者：Hao-Yue Xiang、Jian-Yang Chen、Xia-Juan Huan、Yi Chen、Zhao-bing Gao、Jian Ding、Ze-Hong Miao、Chun-Hao Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127710

  日期：2021.1

  A library of new 2-substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives were rapidly assembled and identified as PARP inhibitors. Structure-activity relationship for this class of inhibitor resulted in the discovery of most potent compounds 15a and 15b that exhibited about 29- and 5- fold selective activity against PARP-1 over PARP-2 respectively. The antiproliferative activity of the as-prepared compounds

  一个新的 2-取代吡咯并[1,2- b ]哒嗪衍生物文库被快速组装并鉴定为 PARP 抑制剂。这类抑制剂的构效关系导致发现了最有效的化合物15a和15b，它们对 PARP-1 的选择性活性分别是 PARP-2 的 29 和 5 倍。通过在 BRCA2 缺陷型 V-C8 和 BRCA1 缺陷型 MDA-MB-436 细胞系中的进一步细胞测定证明了所制备化合物的抗增殖活性，表明化合物15b可以用 CC 50强力降低相应的细胞增殖和生长s 分别为 340 和 106 nM。15b的PK属性 这里也被调查了。
• [EN] PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE COMPOUNDS OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE OU LEURS SELS PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLES ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019011217A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  提供了吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途。所述吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）具有抑制效果，特别是对PARP家族的PARP-1和PARP-2具有选择性抑制效果，并且在体内外都表现出良好的生物活性，因此可以用作PARP抑制剂，用于药物组合物中，用以预防和/或治疗与PARP相关的疾病，如肿瘤、缺血性疾病和神经退行性疾病。